204 r, A. Fliickiger u. E. ßuri, Beiträge zur Kenntniss des Kos^s. 



Aus den Formeln des Kosins und seines Acetylderivates 

 ergibt sich bei der Bildung des letztern eine Gewichtszunahme 

 von 44,2 pC, nämlich 



570 : 822 = 100 : 144,2 



Hiermit stimmt die oben erwähnte in einem Versuche 

 beobachtete Gewichtszunahme iiberein, doch darf darauf nicht 

 allzu viel Gewicht gelegt werden. Denn wenn nach der Ace- 

 t5'^lirung die Beseitigung der Essigsäure vermittelst Wein- 

 geist bis zum gänzlichen Aufhören saurer Reaction getrieben 

 werden soll, so fällt schliesslich die Gewichtszunahme weit 

 geringer aus; man hat aber dann nur noch eine amorphe 

 Acetylverbindung, die nicht weiter untersucht wurde. 



Es wurde vergeblich getrachtet, in das Kosin Benzoyl 

 einzuführen , um die obigen Formeln zu controlliren. Das 

 Kosin löst sich in Benzoylchlorid , aber es gelang nicht, ein 

 krystallisirtes Derivat zu erhalten. 



Wir nehmen uns vor, die hier mitgetheilten Versuche zu 

 vervollständigen. Dieselben lassen schon jetzt mit Wahr- 

 scheinlichkeit in dem Kosin eine ätherartige Verbindung der 

 Isobutylsäure erkennen. Das sonst mit dem Kosin freilich 

 nicht vergleichbare Argyraescin Rochleder's *) erinnert 

 durch sein Verhalten zu concentrirter Schwefelsäure an das 

 Kosin; durch Alkalien wird daraus Propionsäure abgespalten. 

 Aus dem mit Argyraescin homologen Aphrodaescin wird 

 durch kochende Kalilauge Buttersäure erhalten. Ob dieses 

 auch durch concentrirte Schwefelsäure erreicht wird, scheint 

 nicht untersucht zu sein. 



Was das Verhältniss unseres Kosins zu BedaU's Koussin 

 betrifft, so glauben wir annehmen zu dürfen, dass wechselnde 

 Mengen des erstem in dem letztern vorhanden sind. Das von 

 uns untersuchte Kosin ist ein nach jeder Richtung wohl 

 characterisirter chemisch reiner Stoff, das Bedalls'che Präparat 



*) Kopp-Will'scher Jaliresbcricht der Chemie 1863, 490. 



