Analytischer Xachweis des Anilins in Gemengen. 269 



Fäülniss befördern, ohne dabei auch nur eine theilweise Zer- 

 setzung zu erfahren, so erhält dadurch die Liebig'sche Fäul- 

 nisstheorie einen neuen Stoss, denn wie die anderen genau 

 definirten Gährungsarten , so wird dann auch die Fäülniss 

 eine correlative Erscheinung des Lebens und nicht des Todes. 

 (Journ. de JPhafm. et de Chimie. 4. Serie. Tom. XIX. 

 257 u. 35i.)., Dr. G. V. 



Analytischer Nachweis des Anilins in Cremengen. 



E. Jacquemin hat, obgleich Vergiftungen mit reinem 

 Anilin oder dessen Salzen bisher noch nicht vorgekommen 

 sind, sich doch in der Voraussicht, dass ein derartiger Nach- 

 weis einmal von einem Gerichtschemiker verlangt werden 

 könnte, mit Aufsuchung der Methode beschäftigt, welche in 

 diesem Falle am Leichtesten und Sichersten zum Ziele führen 

 würde und bezeichnet als solche das folgende Verfahren. 



Von der verdächtigen Substanz, sei es Blut, Fleisch oder 

 ein anderes organisches Gewebe, werden 100 g. in der geeig- 

 neten Form erst mit 100 und dann ein zweites Mal mit 50 g. 

 destillirtem Wasser, welches 2 Procent Schwefelsäure enthält, 

 durch mehrstündige Digestion bei 40° erschöpft und ausge- 

 presst. Die so erhaltene Flüssigkeit dunstet man bei ziemlich 

 niederer Temperatur bis zur Syrupsconsistenz ein, setzt das 

 vierfache Volum Alkohol zu, filtrirt, behandelt das Filtrat 

 mit einer Lösung von kohlensaurem Kali, setzt Aether zu und 

 schüttelt damit. Die ätherische Schicht wird decantii't und 

 aus ihr durch eine ätherische Oxalsäurelösung das Anilin als 

 oxalsaures Salz gefällt, welches in Aether ganz unlöslich ist 

 und daher durch Waschen mit solchem vollkommen rein 

 erhalten werden kann. Durch kohlensaures Kali wird das 

 Anilin wieder in Freiheit gesetzt, in Aether aufgenommen 

 und verbleibt bei dessen Verdunsten im reinen Zustande, so 

 dass dann die verschiedenen bekannten characteristischen Far- 

 benreactionen damit vorgenommen w^erden können, von wel- 

 chen Jacquemin besonders die mit unterchlorigsaurem Natron 

 als sehr empfindlich hervorhebt. 



Weil jedoch in der durch Digestion mit saurem Was- 

 ser erschöpften Substanz noch Anilide enthalten sein können, 

 so wird diese mit sehr verdünnter Schwefelsäure in einer 

 Eetorte längere Zeit gekocht, wobei die Anilide, analog den 

 Amiden, zersetzt werden, indem sich Anilinsulfat bildet. Die 



