Analyse von Nilabsatz . 275 



an einem warmen Orte stehen, sammelt den !Jsiederschiag auf 

 einem tarirten Filter, wäscht und trocknet bei llO*^. Er 

 enthält 54 Proc. Jod. 



3) Bestimmung des Chlors. Dieses fällt, wenn es 

 zugegen, aus der ammoniakalischen Flüssigkeit beim Ueber- 

 sättigen mit Salpetersäure heraus. 



4) Bestimmung der Asche. Alan verwendet dazu 

 5 g. Jod, die man in einem Porzellanliegel zur Austreibung 

 alles Flüchtigen erhitzt. Der Kückstand, welcher nur wenig 

 betragen darf, besteht wesentlich aus Kieselerde und Thon- 

 erde mit Spuren alkalischer Chloride. 



5) Bestimmung der Feuchtigkeit. Das Jod ent- 

 hält davon oft viel, bis über 20 Procent. Am besten gelangt 

 man zur Gewichtsbestimmung der Feuchtigkeit durch Diffe- 

 renz, denn der directe Weg ist sehr ungenau. 



Bei Gegenwart von viel Feuchtigkeit kann man aber 

 auch auf folgende Weise verfahren. Alan bringt 1 g. Jod in 

 eine enge in Zehntel CC. getheilte Glasröhre, fügt 20 CC. 

 Schwefelkohlenstoff hinzu und schüttelt. Wenn das Jod ge- 

 löst ist, stellt man die Röhre (verschlossen) an einen warmen 

 Ort und liest nach 3 Stunden das in CC. ausgeschiedene 

 Wasserquantum ab. Aber, wie gesagt, giebt diese Methode 

 nur annähernd richtige Resultate. 



Auf vorstehende Art geprüft, bestanden fünf Sorten Jod aus: 



100,00 100,00 100,00 100,00 100,00. 

 {Monüeur des ProduiU chimiques durcli den American Chemisi, 

 May 187^, p. 408.). W. 



Analyse ron Nilabsatz. 



Prof. W. Knop hat 3 Proben untersucht, von denen 

 die eine von Minich , am Knken , die andere von Achnim , am 

 rechten Xilufer , aufgenommen sind , und von Flächen stam- 

 men, welche z. Zeit der Aufnahme nicht mit Korn bewachsen 

 waren; die dritte Probe stammt aus der Thebais (Theben). 



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