Harry R. Bauer , Verbindungen mehrer Alkaloide mit Jod. 291 



Morphium (nach Gay - Lussac Morphin) , der andere Narcotin 

 genannt wurde. 



Diese Untersuchungen bewirkten zunächst, dass man sich 

 mehr mit Aufsuchung ähnlicher Stoffe beschäftigte. Nach 

 kaum zwei Jahrzehnten war bereits eine Reihe der wichtig- 

 sten Pflanzenbasen aufgefunden worden. So folgten 1818 

 Strychnin und Veratrin, 1810 Brucin, Delphinin, Piperin, 

 Chinin und Cinchonin, 1820 Solanin, Coffein u. s. w. 



Die Zahl der bis jetzt (1873) bekannten Alkaloide mag 

 wohl über hundert betragen. 



Yon der chemischen Constitution der Mehrzahl der Alka- 

 loide ist im Ganzen wenig mehr als ihre Elementarzusammen- 

 setzung bekannt. 



Berzelius machte die Annahme auf Grund der unzwei- 

 deutig hervortretenden Aehnlichkeit mit Ammoniak, dass sie 

 Ammoniak enthalten, gepaart mit einer indifferenten Atom- 

 gruppe, welche in einigen Fällen ein Kohlenwasserstoff sei, 

 meistens aber aus Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff 

 bestehe, zu denen sich dann noch meistens Stickstoff geselle. 

 Yon anderer Seite ist die Ansicht aufgestellt worden, es 

 sei ein Theil des Stickstoffs in näherer Verbindung mit Sauer- 

 stoff vorhanden. Auch Cyan hatte man als näheren Bestand- 

 theil vermuthet. *) 



Von Liebig**) ist die Meinung ausgesprochen worden, 

 die organischen Basen seien Amidverbindungen , i. e. Ammo- 

 niak, in' welchem ein Atom Wasserstoff durch ein organisches 

 Badical vertreten ist. 



Nach den neuern Untersuchungen von A. W. Hoftnann 

 und Wurtz, die die Existenz zahlreicher künstlicher organi- 

 nischer Basen nachwiesen, ist es ausser Zweifel gesetzt, dass 

 alle Alkaloide als partiell oder vollständig substituirte Am- 

 moniake (als Amine und Amidamine) zu betrachten seien. 



*) Vgl. Strecker, Rationelle Formel des Coffeins. Annal. Cham. 

 Pharm. CXVIIT, 151. 



**) y. Liebig, Handwörterbuch der Chem. 2. Aufl. Bd. II, 1, 690. 



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