Die Absorptionsfähigkeit von Salzlösungen für Ammoniak. 355 



Aus den Eesiiltaten seiner eingehenden Beobachtungen 

 zieht nun Boussingault den Schhiss, dass im Innern der Vul- 

 kane der Wasserdampf bei Temperaturen von 700" bis 900 "^ 

 auf die dort gebotene Mischung von Chloriden und Sulfaten 

 der Alkalien und Erdalkalien, welche mit einer kieselsäure- 

 reichen Felsart, wie Trachyt, in Berührung stehen, so ein- 

 wirkt, dass Chlorwasserstoffsäure und Schwefelsäure sich ent- 

 wickeln, von denen ein Theil durch den Gas- und Wasser- 

 dampfstrom unverändert nach Aussen gerissen wird. 



In noch höheren Temperaturen, in der Weissglühhitze 

 (1300"), wie sie zur Schmelzung der Laven erforderlich ist, 

 wirkt zwar auch die Kieselsäure auf die bezeichneten Chlo- 

 ride und Sulfate ein, und setzt deren Säuren in Freiheit, aber 

 das gleiche Resultat vermag, wie eben gezeigt, schon bei 

 wesentlich niederem Temperaturen durch den Wasserdampf 

 erzielt zu werden. 



Findet die Zei-legung bei der höheren Temperatur statt, 

 oder gelangt die bei niedererer Temperatur entbundene Schwe- 

 felsäure nachträglich noch an Stellen, wo Weissglühhitze 

 herrscht, so tritt Dissociation derselben in schwefelige Säure 

 und freien Sauerstoff ein, sodass also auf diese Weise die 

 Entstehung der verschiedenen an den Kratern und in den 

 Quellen der Vulkane zu Tage kommenden Körper eine be- 

 friedigende Erklärung erhält, [Journ. de Pharm, et de Chim. 

 4. Serie. Tome XIX. p. 289). Dr. G. V. 



Die Al)SOrptionsfähigkeit Ton Salzlösungen für 

 Ammoniak. 



Haoult hat hierauf bezügliche Versuche mit sehr vie- 

 len verschiedenen Salzlösungen angestellt und dabei das all- 

 gemein gültige Gesetz gefunden, dass die Differenz zwischen 

 dem Löslichkeitscoefficienten des Ammoniaks in Wasser und 

 in mehr oder weniger concentrirten Lösungen ein und des- 

 selben Salzes genau proportional ist der in einem bestimmten 

 Volumen der Flüssigkeit enthaltenen Gewichtsmenge jenes 

 Salzes. (Journ. de Pharm, et de Chimie. 4. Serie. Tome 

 XIX. p. 46.). Dr. G. V. 



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