424 G. Krause, üeber ein neues Mineral voti Stassfurt. 



nach längerer Zeit, unter dem Exsiccator über Chlorcalcium 

 tritt die Verwitterung schon nach 24 Stunden theilweisc ein; 

 nach einigen Tagen ist sie vollständig. Es wird zunächst die 

 Oberfläche weiss und erhält ein Ansehen, wie es der Kieserit 

 hat, jedoch mit dem Unterschiede, dass dieser krystallinisch- 

 körnig ist, jenes Mineral aber amorph wird. 



Wie nachstehende Analysen darthun werden, ist das 

 Mineral als Bittersalz zu betrachten. Es wurde für die Unter- 

 suchung gepulvert, wobei es eine weisse Earbe annahm und 

 zum Zusammenballen geneigt war. Das Resultat der ersten 

 Analyse war folgendes. Die in Arbeit genommene Menge 

 betrug 0,3555 g. 



Gefunden oder : 



9,730/„Mg 48,660/o^gSO* 



38,93% SO* 48,29% H 20 



48,29% H^O 96,96%" 

 96,95% ■ 



Da Bittersalz, Mg80* + TH^O, 51,21 % H^O und 

 48,79% ^§80* erfordert, so wären, um das Vorhandensein 

 dieses zu beweisen, 2,927o H^O zu wenig gefunden. Ist 

 diese Quantität nicht vorhanden , oder war ein Theil dersel- 

 ben übersehen! Die Differenz erklärte sich, wie ich es bei 

 der zweiten Prüfung kennen lernte, daraus, dass das Kry- 

 stallwasKer des Minerals beim gewöhnlichen Erwärmen im 

 Trockenschranke nlp.ht vollständig entweicht, sondern erst bei 

 gelinder Glühhitze. 



Die zweite Untersuchung stellte ich mit ölxiv,Uoti des 

 Minerals an , welche ich selbst aus dem Schachte mitbrachte, 

 gänzlich von anhängendem und eingelagertem Carnallit be- 

 freite und sofort in Arbeit nahm. Es war somit auch einer 

 Veränderung durch die Luft, theilweises Verwittern etc., ent- 

 gegen getreten. Ich bemerkte, dass sich das Mineral Anfangs 

 in kaltem Wasser sehr leicht löste bis auf einen geringen, 

 sandig erscheinenden Rest, welcher erst ein längeres Erwär- 

 men erforderlich machte, um in Lösung überzugehen. 



