Die Synthese d. Oxaluramid. — Synthese d. Oxalylharnstoffs (Parabans.) 541 



Methylsulfoxamid. Methylamin wirkt fast eben so energiscli, 

 wie H^N, es entsteht das entsprechende Methylsulfoxamid 



I 



Analog wurden noch erhalten Aethylsulfoxamid nrv^jxTn2Ti5 



und Phenylsulfoxamid p^^-rTp,6iJ5 ^nter Anwendung von be- 

 ziehungsweise Aethylamin und Anilin. Jedoch geht die 

 ßeaction nicht so schnell Yor sich und nimmt beim Anilin 

 mehrere Tage in Anspruch. {Kolhe's Journ. pract. Ckem. 

 9,132. 1874.). a J. 



Die Synthese des Oxaluramids 



gelang E. Car st anj en durch Zusammenschmelzen von Harn- 

 stoff mit Oxamäthan nach folgender Gleichung: 



00^2 HS NH2 eO— NH— CO— NH2 



I + (^ = I 



00NH2 ]SrH2 OO— NH2 



4- G^HSOH. 

 Die Verbindung Ist in kaltem H^O unlöslich und kry- 

 stallisirt aus kochendem in sehr feinen Nadeln; sie ist in 

 conc. H^BO* löslich und wird H^O unverändert daraus abge- 

 schieden. (Journ. f. pract. Chem. 9,143. 1874.). C. J. 



Synthese des Oxalylharnstoffs (Parahansäure). 



Die Abkömmlinge der Harnsäure können nach E, G-ri- 

 maux als zusammengesetzte Harnstoffe betrachtet werden, 

 welche die Eadicale zweibasischer Säuren enthalten. Einige 

 stellen saure Harnstoffsalze dar, denen 1 Molecül H^O ent- 

 zogen ist, so die üraminsäuren : 



G2 04HVeON2H^_H2 = G^O^N^H* 

 saurer oxalsaurer Harnstoff Oxalursäure. ; 



Die anderen entstehen aus denselben sauren Salzen durch 

 Ausscheidung von 2H20, es sind die Ureide: 



