550 Aetherisches Oel von Cochlearia of&cinalis u. Synthese desselhen. 



des Phosphenyljodids erhaltene Plüssigkeit nur so weit ab, 

 dass neben Phenylphosphin nur wenig Benzol übergegangen 

 ist, so bildet der farblose Rückstand nach dem Erkalten eine 

 teste glcisige Masse, völlig löslich in Wasser, welche bei stär- 

 kerem Erhitzen Benzol giebt, während der Rückstand ver- 

 kohlt; wahrscheinlich ist der feste glasige Rückstand der 

 saure Aether der Phosphenylsäure, welcher bei weiterem Er- 

 hitzen in Benzol und den Aether der Metaphosphorsäure, 

 nach der Gleichung: 



0CH5PQ ^ aC^Hs , OH = C«H6 -f P02 . OG^Hs, 



zerfallen kann, und würde die Zersetzung des jodwasserstoff- 

 sauren Phosphenyljodids alsdann nach der Gleichung 

 3€«H^PJ2 . HJ + ll€2 H^OH = G^H^PH^ 

 + 2G6H^PO . 0^2 H^ . OH + 5H20 + gG^H^J 

 vor sich gehen. {Berichte d.d. ehem. Ges. 1874. 6.). A. H. 



ietlierisehes Oel toii Cochlearia officinalis nnd Syn- 

 these desselben. 



Vor einigen Jahren hat Prof. A, W. Hof mann 

 das ätherische Oel von Cochlearia officinalis untersucht 

 und nachgewiesen, dass es ein Butylsenföl sei (Berichte 

 d. d. ehem. Ges. 1869, 102). Aus dem Oel wurde eine eon- 

 stant bei 159 — 16U^ siedende Fraction gewonnen, das daraus 

 dargestellte Thiosinnamin zeigte den Schmelzpunkt ISi**, das 

 durch Einwirkung von conc. Schwefelsäure auf das Oel erhal- 

 tene Amin siedete bei 63". 



Die nahe liegende Frage, welchem der vier isomeren 

 Butylalkohole das Cochleariaöl entspreche, blieb vorläufig un- 

 beantwortet, es wurde nur nachgewiesen, dass es kein Deri- 

 vat des Isobutylalkohols sei, da das demselben entspre- 

 chende Amin bei 65,5 ''j das Senföl bei 162'' siedete, das 

 Thiosinnamin den Schmelzpunkt 93,5" zeigte. Auch vom 

 normalen Butylalkohol leitet sich das Cochleariaöl nicht 

 ab, denn der Siedepunkt des normalen Butylsenföls 

 wurde bei 167", der Schmelzpunkt des entsprechenden Sulfo- 

 harnstoffs bei 79" gefunden. 



Vor Kurzem ist nun das Cochleariaöl als ein Abkömm- 

 ling des secundären Butylalkohols, des Methyl- 

 äthy Icarbinols erkannt worden, indem seine synthetische 

 Darstellung gelang. 



