556 Chloracetylharnstoff. — Neue Butylderivate. 



Flamme und hat, analog der entsprechenden Aethylverbindung, 

 einen ausgesprochenen Geruch nach Reinetteäpfeln. Bei sei- 

 ner Darstellung bildet sich immer auch etwas Propylnilrat, 

 welches weniger flüchtig ist und daher durch E,ectilicationen 

 entfernt werden kann. {Journ. de Fharm. et de Chim. i. Serie. 

 Tom. XIX. yag. 120.). Dr. G. V. 



Ch lor acetylharnstoff. 



D. Tommas i ist es gelungen, in dem Harnstoff ein Atom 

 Wasserstoff durch Chloracetyl zu ersetzen, indem er in einem 

 langhalsigen trockenen Kolben das Chlorid des Chloracetyls 

 auf Harnstoff einwirken liess. Unter bis zum Kochen gestei- 

 gerter Hitze geht die ßeaction vor sich , begleitet von mas- 

 senhafter Entwickelung von Chlorwasserstoffsäure, und schliess- 

 lich wird sie durch mehrstündiges Erwärmen im Wasserbade 

 zu Ende geführt. Sie erfolgt nach der Gleichung: 



H2 i i^2^(C' H2 ClOy l H _^ /c^H^ClOVH N^. 



JJ2 j Cl J U jj. J 



Das weisse, feste Product, welches nach dem Erkalten 

 die Wände des Kolbens bedeckt, wird mehrmals mit kaltem 

 Wasser gewaschen, zwischen Papier gepresst und dann in 

 kochendem Alkohol gelöst, aus welchem der gewünschte Kör- 

 per nach dem Erkalten in schön ausgebildeten, in Wasser 

 unlöslichen Krystallen anschiesst. {Jou7~n. de Fharm. et de 

 Chim. L Serie. Tome XIX. pag. 125.). Dr. G. V. 



Neue Butylderiyate. 



Von reinem Gährungsbutylalkohol ausgehend , hat C a - 

 hours eine E-eihe solcher erhalten. 



Stannbutyl bekam er durch Einwirkung einer Legirung 

 von Zinn und Natrium auf Jodbutyl bei 100* C. in zuge- 

 schmolzenen Eöhren, wobei Tristannbutyljodür als gelbe ölar- 

 tige Flüssigkeit gewonnen wird. 



Die Jod Verbindung eines Merkurbutyls bekommt man 

 durch Behandeln von Jodbutyl mit Natriumamalgam und 

 Essigsäureäthyläther in Gestalt weisser, glänzender Krystall- 

 blättchen. 



