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98 Ueb. d. haarförmigen Manganalaün u. d. maüiganh. Bittersalz 2 
Davon gaben 1,040 Grm. geglüht 1,004 Grm. wasserfreien 2 
‘ Ba0,S0°®; im Ganzen also 1,047 Grm. Ba0, 50? = — 1,339 Grm. Wr 
SO® — 35,90 %/, Schwefelsäure. 
c) Nachdem aus dem. Filtrate der überschüssige Baryt 
durch verdünnte SO® wieder entfernt und das vorhandene 
Eisenoxydul durch zugesetztes KO,C1OS und Erhitzen in Fe203 
übergeführt worden war, fällte man Thonerde und Eisenoxyd 
durch kohlensaures Natron aus der sehr verdünnten Lösung 
in der Kälte in der Weise, dass das vorhandene Manganoxy- 
dul in dem gebildeten doppeltkohlens. Alkali und der noch 
vorhandenen freien Kohlensäure gelöst blieb. | 
Die gefällte Thonerde enthielt nur Spuren von Eisen- 
oxyd beigemengt. Sie wog getrocknet 0,154 Grm. Davon 
gaben 0,125 Grm. 0,085 Grm. geglühte A1?0°; die Gesammt- 
menge der Thonerde berechnet sich daraus zu 0,1047 Den 
— 10,47%), Thonerde. 
d) Das Filtrat wurde unter Zusatz von ı Na0, CO? erhitzt 
und der gebildete Niederschlag gesammelt. Derselbe wurde 
wieder in HCl gelöst, das Mangan durch Schwefelammonium 
gefällt, wieder in Salzsäure gelöst, das etwa noch vorhandene 
Eisenoxyd durch NO® oxydirt und durch Kochen mit essigs. 
Natron getrennt. Es fielen nur Spuren von Eisenoxyd heraus. 
Aus dem Filtrate wurde durch Na0,CO? das Mangan 
gefällt, gesammelt und geglüht. Es wurden 0,080 Grm. Mn°0* 
erhalten — 0,07442 Grm. MnO = 7,442 %, Manganoxydul. 
e) Im Filtrate des Schwefelammonium-Niederschlag’s liessen 
sich noch geringe Mengen von Kalk und M agnesia qualz 
tativ nachweisen. 
f) Eine Probe des Mineral’s, mit Natronlauge übergossen, 
entwickelt kräftigen Ammoniakgeruch. Das Ammoniak 
wurde von Herrn Assistenten Burgemeister quantitativ 
bestimmt“) und seine Menge = 1,007 %%, H3N gefunden. 
*) 0,579 Grm. lufttrockner Haaralaun mit Natronlauge destillirt sättigte 
von 10 C.C. vorgelegter zehntel-normaler Schwefelsäure 3,45 ©.C., ent- 
- hielt also 3,45.0,0017 = 0,005831 Grm. H3N = 1,007 Proe. Ammoniak. 
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% 
