- 106 Ueber d. chem, Zusammensetzung des Manganbraun’s und Wadis 5 | 
‚line Neu-Sulza und 100 Grm. destillirten Wasser ergab sich, 
dass nach 24stündiger Maceration sich keins dieser giftigen 
Metalloxyde gelöst hatte. Als aber dieselbe Mischung, mit 
nur 60 Tropfen Salzsäure versetzt, weitere 12 Stunden 
maceriren gelassen wurde, zeigte sich das Filtrat reich an 
gelöstem Kupfer. Baryt war nicht in Lösung gegangen, 
weil das verwendete Kochsalz in Folge seines Gehaltes an 
Gyps (schwefelsaurem Kalk) den Baryt in unlöslichen schwe- 
felsauren Baryt verwandelt haben musste. 
Das Ohrdruffer Manganbraun ist sonach entschieden 
untauglich zur Denaturirung von Kochsalz, welches als 
Viehsalz verkauft werden soll. 
| Zur Controle gab ich einigen Mitgliedern meines Insti- 
tut’s das Ohrdruffer Manganbraun zur Analyse. Herr Pharma- 
ceut Gustav Zöllner fand 8,35 Proc. Glühverlust und 
und 1,80 Proc. Baryt., 
Herr Pharm. E. Scheitz fand an giftigen Metalloxyden 
Arsensäure, Kupferoxyd, Kobaltoxydul und Ba- 
ryt; das Kupfer stellte er metallisch dar, und die Arsensäure 
führte Derselbe mittelst des Marsh’schen Apparates in me- 
tallisches Arsen zurück. Aehnliche Resultate erhielten Herr 
D. Sorge und Herr O. Biedermann. Beide fanden einen 
grösseren Barytgehalt, nemlich der Erstere 5,04%, BaO, der 
Letztere 4,17 Proc. BaO; das Mineral ist sonach ein ungleich- 
artiges Gemenge. (Wassergehalt 9,7 %,, Biedermann; 
11,7%, Sorge). 
IL. Das Manganbraun von Herzog und Scheibe 
in Gotha enthielt im lufttrocknen Zustande in 100 Gewichts- 
theilen: 
23, 18 Proc. Wasser und Ko hlehnk fe (Glühverlust, 
nach Abrechnung des beim Glühen entwei- 
chenden Sauerstoffes) ; 
43,00 ,„ Eisenoxyd, Fe?O? (aus der Differenz be- 
| rechnet, während alle übrigen Bestimmun- 
gen directe sind); 
Latus 66,18 Proc, 
