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III. Technologie, techn. Chemie, Agri- a 
cultür und Agriculturchemie. 
Künstliche Darstellung der Krappfarbstoffe. 
In der Versamml. d. Vereins z. Beförd. d. Gewerbefleisses 
in Preussen hielt kürzl. Dr. Liebermann einen Vortrag 
über die Untersuchungen, welche zur Erforschung der chemi- 
schen Natur der Krappfarbstoffe angestellt worden sind, und 
in neuerer Zeit durch die den Herren Gräbe und Liebermann 
gelungene künstliche Darstellung des wichtigsten Farbstoffes 
dieser Gruppe einen Abschluss erhalten haben. 
Der Vortragende zeigte in einem histor. Rückblick, wie 
man von der Feststellung der Farbenreaction zunächst durch 
die Arbeiten von Robiquet und Collin zu der Reindar- 
stellung des Alizarin’s gelangte. Die späteren Untersucher 
(Gaultier de Olaubry, Persoz, Runge, Debus, 
Higgins, Schunk, Rochleder u. A.) beschäftigten sich 
mit der Auffindung verschiedener Farbstoffe im Krapp und 
deren Trennung von einander, gelangten aber zu verschiede- 
nen Resultaten. Erst durch Rochleder’s Entdeckung der 
im frischen Krapp enthaltenen Ruberythrinsäure 
(einer krystallisirten Verbindung des Alizarin’s mit Zucker) 
"und Schunks Entdeckung der Alizarinsäure wurden 
2 theoretische Anhaltspunkte gefunden, die Licht in das Dun- 
kel brachten. Nachdem Gerhardt gezeigt hatte, dass die 
Alizarinsäure identisch sei mit der Phtalsäure, . 
einem Oxydationsproducte des Naphtalin’s, wurde von 
Strecker und Wolf die Abstammung des Alizarin’s aus 
dem Naphtalin angenommen und es begannen jetzt die Ver- 
suche, das Alizarin aus dem Naphtalin darzustellen, die jedoch, 
obwohl mit vielem Scharfsinn angestellt, sämmtl. scheiterten. 
Im Jahre 1868 wiesen endlich Gräbe und Liebermann 
(unter Benutzung der von Baeyer entdeckten Methode der 
Reduction organischer Verbindungen durch Zinkstaub) 
nach, dass die Muttersubstanz des Alizarin’s nicht Naphtalin, 
sondern ein anderer schon früher aus dem Theer dargestell- 
