182 Künstl. Krappfarbstofe. - — Um fach Hölzern d. Anden v. vPalisond, et. 
mögen hier einige chemische Formeln für die besprochenen. 
Verbindungen stehen, H—=10=120=16) 
Cı4H10 Anthr acen; 
Re Anthracenbihydrür : 
C1*H8 Br? Bibromanthracen; 
C!2H® (O2) Anthrachinon; 
C!*H? Br (O?)“ Bromanthrachinon; 
C!*H$Br? (O2)“ Bibromanthrachinon ; 
C!*H$ (OH)? (O2) Alizarin; 
B21>5(0B) (ON Porpurin, 
C1:H (NO)? (OH)? (0?)“ Nitropurpurin (Strecker); 
C1#H* (OH)? (O?)“ Pseudopurpurin; 
C12H2 (NO2)* (OH)? (02)“ Chrysaminsäure; 
C12H2 (NO?)* (NH?) (OH) (O?)“ Chrysamidsäure; _ 
C12H? (NO?) (NH?) (OH)? (O?)“ Hydrochrysamid. _ 
| 4.L, 
Künstliche Krappfarbstoffe. 
Gräbe und Liebermann stellten das Alizarin, den 
wichtigsten Farbstoff der Krappwurzel, künstlich dar. Diese 
wichtige Erfindung ist nach Dr. M. Reimann bereits über- 
flügelt worden, indem die berühmte Anilinfabrik von Mei- 
ster, Lucius & Comp., in Höchst bei Frankfurt am Main 
seit einiger Zeit unter dem Namen Alizapurin einen neuen 
Farbstoff in den Handel bringt, welcher sich zwar von den 
Krappfarbstoffen unterscheidet, jedoch — und dieses ist die 
Hauptsache — Farben liefert, welche an Schönheit und Feuer 
die sonst hergestellten Krappfarben weit hinter sich lassen 
und auch die mit dem Gräbe’schen Alizarin erzeugten 
Farben übertreffen. Camille Köchlin bezeichnet das Ali- 
zapurin als den „Krapp der Zukunft.“ Ueber die Darstellung 
und chemische Zusammensetzung des Alizapurin’s ist zur Zeit 
noch nichts bekannt geworden. (Leipzig. Ülustrirte Zeitung. 
Januar 1870.). R. 
Um farblosen Hölzern das Ansehen von Palisander- 
oder Wallnuss-Holz zu geben, 
überstreicht man sie mit einer warmen concentrirten Lösung 
von übermangansaurem Kali, wäscht mit Wasser und über- 
zieht nach dem Trocknen mit Firniss. WW». 
