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Chemische FÜntermehüng der Früchte des Seidelbast’s. 227 
Von dieser Baryt- Verbindung verwandte ich einen Theil 
zur Bestimmung des Baryum-Gehaltes; aus einem andern 
versuchte ich durch Lösen in Aether, Zersetzen mit reiner, 
verdünnter Salzsäure und Verdunsten der von Salzsäure durch 
vieles Waschen gereinigten Aetherlösung im Kohlensäure- 
strome und schliesslich über Schwefelsäure im Vacuum die 
reine Säure darzustellen. 
Eigenschaften. Die so erhaltene Säure war anfangs 
von lichtgelber Farbe, färbte sich jedoch, dem Lichte und der 
Luft ausgesetzt, allmählich röthlich; rascher geschah dies und 
zwar unter Zunahme des Gewichts, wenn man sie auf einem 
Uhrglas längere Zeit offen hinstellte, wobei sie zugleich dick- 
flüssig und zäh wurde, Auf Glas gestrichen, bildete sie nach 
einigen Tagen einen gallertartigen Ueberzug, auf Holz trocknete 
sie firnissartig ein, sehr rasch bei Anwesenheit von Bleioxyd. 
Sie reagirte deutlich sauer und blieb bei — 16°C. noch 
flüssig. Leitete man einige Zeit salpetrige Säure hindurch, 
so verwandelte sie sich in eine gelbrothe dickflüssige Masse, 
die jedoch selbst einige Grade unter 0° abgekühlt, noch nicht 
starr wurde. Concentrirte Salpetersäure verwandelte sie 
rasch unter Entwickelung von Stickoxydgas in ein rothes 
Harz von ölartigem und zugleich etwas aromatischem Geruch. 
Verdünntere Säure bewirkte diese Veränderung erst nach 
längerem Kochen. 
Die so erhaltenen Resultate stimmen mit den Eigen- 
schaften der Linoleinsäure, welche Schüler und Mulder 
beschrieben haben, ziemlich genau überein. (Die rothe oxy- 
dirte Säure nennt Mulder Linoxysäure und giebt ihr die 
Formel = 03?H ?50?.) 
Von einer 'Elementar- Analyse meiner erhaltenen Säure 
stand ich desshalb ab, um so mehr, als einestheils das Mate- 
rial ungenügend und anderntheils sich allmählich oxydirt 
hatte. Ich machte somit nur einige Barytbestimmungen von 
dem bei der Bereitung der Linoleinsäure zurückbehaltenen 
Barytsalz. 
I. 0,192 Grm. über Schwefelsäure im Vacuum getrockne- 
tes Barytsalz ergaben: 
10% 
