Es schmilzt bei mässiger . und it ae ber 
heller Rothgluth noch nicht flüchtig. Das spec. Gew. ist 2,4. 
(Journ. f. pr. Oh. 1869. DI. Bd. S. 253 — 254.). BE. 
Ueber die Bestimmung des Kohlenstoffs im Eisen. 
Es ist bekannt, dass kohlenstoffhaltiges Eisen mit Säuren 
behandelt, welche den Kohlenstoff nicht angreifen, diesen theil- 
weise als Kohlenwasserstoff abgiebt. Elliot hat neuerdings 
eine Methode angegeben, nach welcher das Eisen auf seinen 
Kohlenstoffgehalt geprüft werden kann, ohne dass ein Theil 
desselben als Kohlenwasserstoff entweicht. Man erwärmt zwei 
Gramm des zu untersuchenden Eisens, welches man in Pul- 
verform anwendet, mit 50 CC. einer Lösung von Kupfervitriol 
und behandelt das sich ausscheidende Gemisch von metallischem 
Kupfer und Kohle mit 20 CC. Kupferchloridlösung. Das Ku- 
 pfer löst sich unter Bildung von Kupferchlorür auf, während 
die Kohle zurückbleibt und mit heissem Wasser ausgewaschen 
wird. Ist die Kohle mit fremden Substanzen verunreinigt, so 
begnügt man sich nicht mit der directen Wägung derselben, 
sondern verwandelt dieselbe in Kohlensäure durch Erhitzen 
mit Chromsäure und Schwefelsäure, trocknet die entwickelte 
Kohlensäure mittelst Schwefelsäure und lässt sie von Natron- 
kalk absorbiren. (Journal de chimie et pharm. Aprilheft 
1870.). Sch. 
Zur Schwefelbestimmung kohlenstoff- und zugleich 
schwefelhaltiger Verbindungen 
ist folgende Methode einfacher als die gewöhnliche, durch 
Wägung des Schwefels als schwefelsaurer Baryt. 
Es wird vorausgesetzt, dass man mit einer Schwefelbe- 
stimmung flüssiger oder fester, nicht sehr flüchtiger Kohlen- 
stoffverbindungen zu thun hat, frei von unverbrennlichen 
Bestandtheilen. 
Hiervon wird etwas in einem Porzellanschälchen abge- 
wogen, dazu eine bekannte Menge fein vertheilten salpeter- 
sauren oder essigsauren Bleioxyds, darauf Salpetersäure und 
dann einige Krystalle von salpetersaurem Ammoniak hinzuge- 
than, eingedampft, geglüht und gewogen. Da die Menge 
Bleioxyd, welche von den Bleisalzen herstammt, bekannt: ist, 
