 dürfniss, diesen Vebelständen zu begegnen, liegt auf der 
Hand; jedoch ist es unstatthaft, zu diesem Zwecke die Schwe- 
felsäure erheblich zu verdünnen, weil die auffallendsten Fär- 
bungen eben durch ihre Eshinentrahibn bedingt sind und in 
der That durch verdünnte Säure gar nicht zu Stande gebracht 
werden. Dagegen empfiehlt sich von vornherein eine Ver- 
dünnung des zu prüfenden Oeles. Unter den mannigfachen 
hierzu mehr oder weniger geeigneten Flüssigkeiten, wie 
Aether, Alkohol, Benzol, Chloroform, Schwefelkohlenstoff, gebe 
ich nach mehrfachen Versuchen dem letztern den Vorzug. 
Concentrirte Schwefelsäure lässt sich ohne Wärmeentwicke- 
lung mit Schwefelkohlenstoff schütteln und greift denselben 
sogar bei tagelanger Berührung in geschlossener Röhre bei 
100° nicht an, wie mich ein eigener Versuch lehrt. Zwar 
findet sich z. B. noch in Gmelin’s Handbuch der Chemie, 
5. Auflage, I. 647, eine gegentheilige Angabe niedergelegt, 
die ich hiermit als ganz irrig bezeichnen muss. 
Man darf daher unbedenklich die zu prüfenden Oele 
mit Schwefelkohlenstoff verdünnt der Einwirkung concentrir- 
ter Schwefelsäure aussetzen und versichert sein, dass der 
Schwefelkohlenstoff ohne Einfluss auf die Färbungen selbst 
ist. Es gelingt leicht, in dieser Weise einige der bezüglichen 
Reactionen so herabzustimmen, dass sie reiner und langsa- 
mer verlaufen, daher schärfer beobachtet und verglichen wer- 
den können. 
Ich will nicht alle Verincha beschreiben, welche ich in 
‘dieser Richtung angestellt habe, sondern mich mit einem 
Beispiele aus der Klasse der ätherischen und einem auf die 
fetten Oele bezüglichen begnügen, wo die Resultate in der 
That meine Erwartungen befriedigten. In vielen andern 
Fällen hingegen war dies weit weniger der Fall. 
Löst man einen einzigen Tropfen Baldrianöl m 10 N 
bis 15 Tropfen Schwefelkohlenstoff und schüttelt mit einem 
Tropfen Salpetersäure von 1,2 spec. Gew.,*) so nimmt die 
*) Selbst rauchende Salpetersäure greift den Schwefelkohlenstof 
nicht an. 
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