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II. Organische Chemie. 
Neue Bildung von Allylalkohol nach Henniger und 
Tollens. 
Bekanntlich wird die Oxalsäure beim Erhitzen mit Gly- 
cerin in Kohlensäure und Ameisensäure zerlegt, welche letztere 
aus dem Gemenge durch Zusatz von Wasser oder einer neuen 
Menge Oxalsäure und nachherige Destillation gewonnen wer- 
den kann. Erhitzt man jedoch das Gemenge von Glycerin 
und Ameisensäure ohne Zusatz weiter, so destillirt Allylalko- 
hol über. Die Ameisensäure wirkt hierbei auf das Glycerin 
ein, es entsteht Allylalkohol C6H80?, Wasser und Kohlen- 
säure. Das gereinigte Product beträgt ein Fünftel der ange- 
wandten Oxalsäure. 
Der Allylalkohol ist eine farblose Flüssigkeit, von stechen- 
dem Geruch; er siedet bei 91°C. (Aus Compt. rend. in Journ. 
J. pr. Ch. 1869. II. Bd. S. 183 — 185.). B.E. 
Ein dem Caprylalkohol isomerer Alkohol. 
Bekanntlich stellte Würtz vor mehren Jahren aus 
Jodamylen durch Einwirkung von feuchtem Silberoxyd das 
Amylenhydrat dar und zeigte, dass auch aus anderen Koh- 
lenwasserstoffen ähnliche Verbindungen erhalten werden kön- 
nen. Jodcaprylen verhielt sich jedoch anders. Der Kohlen- 
wasserstoff wurde zum grössten Theil regenerirt und nur 
eine kleine Menge eines oxydirten Körpers erhalten. 
P. de Clermont hat die Versuche wieder aufgenom- 
men und theilt (Compt. rend. t. 66, p. 1211) mehres über 
einige neue Oaprylenverbindungen und das Caprylenhydrat mit. 
Gestützt auf diese Versuche zieht er den Schluss, dass 
dieser Alkohol, wenn er auch in seinen Verbindungen dem 
Caprylalkohol von Bouis sich ähnlich verhält, doch nur 
isomer mit diesem ist. (Journ. f. pr. Ch. 1869. I. Bd. S. 184 
—183.).) B. E. 
