er IR L „ER “ 
\ ; ER an BADER VERERS VE 
} ei KR a : 
J F Rz 2 5 
h ‘ r ar 7 
Be! "ara 
en 
5 
230 ‘ Ueber die Bestandtheile des rothen ei - 
= 
B 
es 
ne 
Societe der Pharmacie deponirten). Ihr Digitalin jet das heu- 
tige schwerlösliche amorphe Digitalin. | 
Nativelle (1845) unterscheidet normales Digitalin, 
leicht lösl. in Wasser und modificirtes Digitalin schwer- 
löslich in Wasser. 
° L. A. Buchner jun. kommt wieder auf das Lance- 
lot’sche Digitalin zurück (ein Zersetzungsproduct der normalen 
Bitterstoffe durch Einwirkung von Säuren). 
G. F. Walz (1846 — 1858) stellt Digitalosin, Di- 
sitaletin und Digitalacrin auf und. nennt später das 
Digitalosin Digitalin, während sein Digitaletin dem 
Homolle-Quevenne’schen Digitalin entspricht. Als Spal- 
tungsproducte nennt er Digitaliretin und Paradigita- 
liretin. " 
Das Digitalacrin zerlegt er später in 2 scharfe Stoffe: 
Alphadigitalacrin und Betadigitalacrin, ferner in 
Digitaloin (Digitalinfett) und Digitaloinsäure. 
Kosmann entdeckt (1845) die bittre und scharfe 
Digitolsäure und untersucht (1860) das Digitalin von Ho- 
molle und Quevenne. Seine Formeln für dasselbe und für 
das Spaltungsproduct Digitaliretin stimmen nicht mit den 
Walz’schen Formeln überein. 
Lebourdois erhält (1848) ein krystallisirtes Digi- 
talin durch Hülfe von thierischer Kohle; dasselbe ist unlös- 
lich m Aether. 
Ueber Engelhardt’s basisches Digitalinum flui- 
dum (1862) hat man seitdem nichts Näheres erfahren. 
Grandeau’s Reaction auf Digitalin (1864) wird von 
Julius Otto (1867) genauer festgestellt. (Otto benutzte 
ein Digitalin von kratzend ekelhaftem Geschmack). 
Jules Lefort (1864) hebt die Nativelle’sche Unter- 
scheidung von löslichem deutschen und unlöslichem 
französischen Digitalin aufs Neue hervor und 0. A. 
Nativelle veröffentlicht (1869) die Darstellungsmethode für 
sein krystallisirtes Digitalin, dem er nach Analysen 
von Lebaigue die Formel C5°H 20030 zuerkennt. | 
