Zu RR RR, PA Ar 
Ueber die Identität des Aldehydins mit dem Collidin, 235 
C = 79,338 
HS=N0 
N ==:13;572 
100,000. 
Dieser Körper war demnach Collidin, wofür auch der 
Platin- und Chlorgehalt des Platindoppelsalzes spricht. Das 
Collidin-Doppelsalza hat nemlich folgende Zusammensetzung 
C16H110,HC1 + PtCl? und enthält Platin = 30,227 %, und 
Chlor — 32,500°,. Dieses Platinsalz scheidet sich nur aus 
einer angesäuerten Flüssigkeit aus; Ueberschuss der Base 
verursacht ein Verharzen. 
Die restirende Mutterlauge dieser Platinsalze ergaben 
keine reinen Substanzen mehr. 
Es erhellt aus dem Angegebenen, dass das von Baeyer 
entdeckte Aldehydin Collidin war, welches durch einen 
Gehalt von Lutidin einen Siedepunkt von 175°C. ange- 
nommen hatte. 
Da bei der Destillation eines Gemisches von Aldehyd - 
Ammoniak und Harnstoff (sowohl mit, wie auch ohne Zusatz 
von essigsaurem Ammoniak) ausser dem Oollidin noch Pi- 
colin und Lutidin auftreten, so kann die Gleichung, nach 
welcher nach E. Ador und A. Baeyer die Entstehung ihres 
Aldehydins resp. des Oollidins aus dem Aldehyd - Ammoniak 
vor sich gehen soll, unmöglich richtig sein. 
Die Angaben von L. Hermann, der, zu Folge seiner 
Versuche an Thieren, das Aldehydin als ein schwaches 
Gift bezeichnet, welches narkotisch auf das Centralsystem 
wirkt, haben keinen Werth, insofern er mit unreiner Sub- 
stanz, einem Gemisch von Lutidin und Collidin in 
unbekannten Verhältnissen, seine Versuche anstellte. Uebri- 
gens ist es eine bekannte Thatsache, dass die Basen der 
Pyridin- Reihe betäubend und schliesslich als Gifte wirken 
und die Heftigkeit der Einwirkung mit dem Steigen des Sie- 
depunktes abnimmt. 
Bei der ersten Fractionirung des öligen Rohdestillates, 
stieg schliesslich der Siedepunkt bis über 300°C, und es ist 
