G, Gerlich, Ehod.anallyl u. künstliches Senföl. 125 



führte derselbe an, dass in der Methyl-, Aethyl-, und Amyl- 

 gruppe die Glieder beider Reihen bereits bekannt, in der 

 AUyl- und Phenylgruppe jedoch nur die Senföle nachgewie- 

 sen seien, man könne jedoch nicht bezweifeln, dass fernere 

 Versuche auch die Körper kennen lehren würden, welche in 

 den letztgenannten Gruppen den gewöhnlichen Schwefelcyan- 

 wasserstoffäthern entsprechen. 



Zunächst war es nun wohl wünschenswerth, das dem 

 allbekannten Allylsenföle isomere Rhodanallyl darzustellen. 

 Die Veranlassung zu meinen Versuchen, die ich im Sommer 

 vorigen Jahres unternahm, war folgende. Bei der Darstellung 

 einer grösseren Quantität Senföl aus Jodallyl und Rhodanka- 

 lium war ausser jenem specifisch schwereren, noch ein leich- 

 teres auf dem Wasser schwimmendes Liquidum von eigen- 

 thümlich ätherischem Gerüche erhalten worden. Da das Jod- 

 allyl nach der älteren Methode aus Jodphosphor und Glycerin 

 dargestellt war, und man so oft mehr oder weniger Isopro- 

 pyljodür beigemengt erhält, das bei der geringen Siedepunkts- 

 differenz nur schwierig durch oft wiederholte fractionirte De- 

 stillation abzuscheiden ist, so konnte die fragliche Flüssigkeit 

 Isopropylrhodanür sein. Andererseits durfte wohl der Ver- 

 muthung Raum gegeben werden, dass es der dem Senföle 

 isomere, bis dahin noch nicht dargestellte Sulfocyansäure- 

 allyläther sein möchte, da es ja nicht selten vorkommt, dass 

 sich bei demselben Processe isomere Körper gleichzeitig neben 

 einander bilden. Die Analysen und das chemische Verhalten 

 der fraglichen Flüssigkeit bewiesen unzweifelhaft, dass Iso- 

 propylrhodamür vorlag. Es mag hier nur kurz erwähnt sein, 

 dass diese ätherisch riechende, stark lichtbrechende Flüssig- 

 keit bei 152 — 153^ siedet und ein spec. Gewicht von 0,989 

 bei 00, 0,974 bei 15« besitzt. 



Behufs genauerer Versuche, ob bei dieser oder jener 

 Darstellungsmethode nicht doch beide isomere Verbindungen 

 gleichzeitig auftreten möchten, stellte ich zunächst nach der 

 bewährten Methode von Tollens & Henninger AUylalkohol 

 und daraus reines Jod- und Bromallyl dar, womit die Gegen- 

 wart einer Isopropylverbindung von vornherein ausgeschlossen 



