166 Brombtnzoldisulfosäure. — Nitrosalicylsäure. 



render Körper aus. Derselbe ist in kaltem Wasser schwer, 

 leicht löslich in heissem Wasser, in Alkohol und Aether. 



Die Analyse führte zu der Formel G^ H^ N^ 0^, also 

 Anilin , in dem der eine Ammoniakwasserstoff durch die 

 Gruppe €H2 NO* = Nitromethyl ersetzt ist 

 G«H5 ] 

 CH2N02 N. 

 H ) 

 Durch die Nitrogruppe sind die basischen Eigenschaften 

 des Körpers, wie beim Nitranilin aufgehoben. (^Ber. d. deutsch, 

 ehem. Ges. VU. 12U). C. J. 



Broml)enzol(lisiilfosäure 



stellte E. Nölting dar, indem er trockne Brombenzolsulfo- 

 Scäure den Dämpfen von SO^ bis zur Verflüssigung aussetzte 

 und die erhaltene Flüssigkeit in zugeschmolzenen Röhren 

 circa 10 Stunden auf 200—220^ erhitzte. Die Reaktion 

 verläuft glatt, ohne Nebenproducte entsteht C^H^Br(Sö3H)2. 

 (Ber. d. deutsch. che7n. Ges. VII 1311.). C. J. 



Nitrosalicylsäureii. 



Beim Nitriren von käuflicher Salicylsäure erhielt L. B, 

 Hall drei verschiedene Nitroderivate. 



I. Als schwerlöslichste die bereits bekannte, bei 228'' 

 schmelzende Nitrosalicylsäure. 



II. Aus der Mutterlauge dieser Säure wurde ein Ba- 

 riumsalzgemisch dargestellt und aus dessen erster Krystalli- 

 sation eine in langen, farblosen Nadeln krystallisirende Säure 

 erhalten, die bei 124° schmilzt, in kaltem Wasser wenig, in 

 kochendem Wasser und Alkohol leicht löslich ist. 



III. Eine dritte Säure wurde aus den Mutterlaugen des 

 Bariumsalzes der zweiten Säure erhalten. Sie bildet lange, 

 farblose , in kaltem Wasser wenig lösliche Nadeln , 'die bei 

 218" schmelzen. Sämmtliche Säuren entsprechen der Formel 



Q^ HS QHNQ^ . eOOH. 

 {Ber. d. d. ehem. Ges. VII. 1320.). C. J. 



