168 Cyankohlensäure, ihre Äether und deren Derivate. 



Der Cyankohlensäureäthyläther ist eine wasserhelle, leicht 

 bewegliche Flüssigkeit. Längere Zeit mit H^O in Berührung 

 zerfällt er in Blausäure, Kohlensäure und Alkohol 



I + H^O = GNH + C02 + Qm^OK . 



2) Cyankohlensäuremethyläther wird analog erhalten durch 

 Reaktion von P^O^ auf Oxaminsäuremethyläther 



€0NH2 ^jf 



I + P2Q5_ I +2HPa3. 



GOOGHs G00GH3 



Ebenfalls eine farblose, stark lichtbrecheiade Flüssigkeit. 

 Durch Einwirkung von H^8 bildet sich der Sulfoxaminsäure- 

 methyläther 



noocRs + ^ ^ == I 



t.yyt.11 G00GH3. 



Derselbe krystallisirt in zarten hellgelben Nadeln oder 

 Blättchen, ist in Alkohol, Aether und Wasser löslich. 



3) Umwandlungen des Cyankohlensäureäthyläthers. Beim 

 Behandeln mit einer verdünnten wässrigen Lösung von KOH 

 oder NaOH erwärmt sich die Flüssigkeit, wird allmählig dunkel- 

 braun, riecht nach HON und entwickelt auf Zusatz einer 

 stärkeren Säure reichlich GQ^. Die Zersetzung ist jedenfalls 

 anolog der mit H^O, nur dass sich jetzt selbstverständlich 

 K^OO^ bildet. Verfasser vermuthet, dass jedoch ein Theil 

 des Aethers sich in Alkohol und cyankohlensaures Salz um- 

 setzt nach der Gleichung 



wird nämlich die Lösung mit AgNO^ und HNO^ (um das 

 Ag^GO^ zu lösen) versetzt, so bleibt ein Silbersalz zurück, 

 das nur zum Theil aus Cyansilber besteht. Verfasser hat 

 leider bis jetzt kein Mittel gefunden, das cyankohlensäure 

 Silber vom Cyansilber zu trennen. 



In Berührung mit conc. HCl zersetzt sich der Aether in 

 Oxalsäure, Alkohol und Ammoniak 

 GN COOH 



I + HCl -f SH^O = I + C^H^OH -f NH^Cl . 



COOG2H5 , CQOH 



Es war zu erwarten, dass durch Behandlung mit nasci- 

 rendem Wasserstoff" der Cyankohlensäureäthyläther in den 

 Aethyläther des Glycocolls übergeführt werden könnte, voraus- 



