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setzes darzuthun, so stösst das Verhalten des Rubidiums das 

 vermeintliche Gesetz vollständig über den Hauten. Wie 

 schon Grandeau fand, ist das Rubidium trotz seines höhe- 

 ren Atomgewichts weit weniger giftig als Kalium und nähert 

 sich bezüglich seiner Einwirkung auf den Organismus durch- 

 aus dem Natrium, welches dem Atomgewichte nach in der 

 Mitte zwischen Kalium und Lithium steht. 



Auch für die Giftigkeit organischer Verbindungen hat 

 man in der neuen Zeit Gesetze aufstellen zu können geglaubt. 

 Das bekannteste unter diesen ist die Gleichartigkeit der 

 Action der Angehörigen gewisser homologen Reihen und die 

 Zunahme ihrer Giftigkeit innerhalb derselben mit der Zunahme 

 des Kohlenstoffgehaltes in den einzelnen Gliedern der Reihe. 

 Dieses besonders von B. W. Richardson protegirte Gesetz 

 findet seine hauptsächlichste Stütze in dem Verhalten der 

 flüssigen Glieder der einsäurigen oder fetten Alkohole, wie sie 

 die folgende Zusammenstellung giebt: 



Methylalkohol (Holzgeist) QK^Q von 59^Siedep. 1 mit^V'asserin 

 Aethylalkohol (Weingeist) G^H^O „ 78» „ kitellschb;; 

 Propylalkohol G^H^O „ 97« „ J leicht löslich. 



Butylalkohol G^H^oO „ llß« „ in 10,5 Th. Was- 



ser löslich, 

 Amylalkohol (Fuselöl) G^Hi2a „ 135° „ wenig löslich, 



in Wasser, 

 Capronalkohol G^H^^O „ 1540 „ in W^asser nicht 



löslich. 

 ? Oenanthylalkohol G^Hi^Ö desgl. 



Caprylalkohol G^Hiso „ 192« desgl. 



Die höheren Glieder dieser Reihe, wie Cetyl-, Ceryl- und 

 Myricylalkohol kommen nicht in Betracht, weil sie fest, unlös- 

 lich und daher unwirksam sind. Die andern Glieder haben 

 das Gemeinsame in ihrer W^irkung, dass sie einen rauschar- 

 tigen Zustand, welcher bei grösseren Mengen in tiefen Schlaf 

 und Sopor übergeht, produciren. Bei Einführung gleicher 

 Mengen dejr einzelnen Alkohole ist der Sopor am leichtesten 

 bei Methylalkohol, wo er auch am raschesten vorübergeht; 

 etwas anhaltender und tiefer ist er beim Aethylalkohol , noch 



