E. Geissler, Dulcamarin. 299 



Zur Trennung des Dulcamarins vom anhängenden Am- 

 raon kann die sciion von Wittstein beobachtete Fällbar- 

 keit des Dulcamarins durch Bleiessig benutzt werden. Eine 

 Bleiacetatlösung bewirkt in der nach längerem Stehen vom 

 Niederschlage abfiltrirten, ammoniakalischen Flüssigkeit so- 

 gleich einen reichlichen, bräunlichweissen Mederscblag. Der- 

 selbe wird auf ein Filter gebracht und gut ausgewaschen, 

 das Filtrat ist färb- und, nach der Entfernung des über- 

 schüssigen Blei's, geschmacklos. Der auf dem Filter zu- 

 rückbleibende Dulcamarin -Bleiniederschlag wird mit Alkohol 

 angerührt und durch Schwefelwasserstoff zersetzt, vom Blei- 

 sulfid abfiltrirt und das schwach weingelb gefärbte Filtrat 

 eingedampft. Der nach der Entfernung des Alkohols blei- 

 bende Bückstand muss, weil er meist noch etwas Bleisulfid 

 zurückhält, wiederholt mit etwas Alkohol aufgenommen, filtrirt 

 ' und eingedampft werden. Es hinterbleibt jetzt reines, stick- 

 stofffreies Dulcamarin. War zum Ausfällen des stickstoffhal- 

 tigen Körpers etwas zu viel Ammoniak genommen worden, 

 so kann es noch Spuren von Stickstoff enthalten, durch noch- 

 malige Wiederholung des eben angegebenen Verfahrens kann 

 es auch von diesen letzten Spuren befreit werden. 



Die Elementaranalyse des reinen, vollkommen ausge- 

 trockneten Dulcamarins lieferte folgende Resultate: 



I. 0,241 g. Substanz gaben mit Kupferoxyd verbrannt 0,5077 g. 

 GÖ2 = 0,1384 g. C und 0,1653 g. K^ Q entsprechend 0,01836 g. H. 



II. 0,2553 g. Substanz gaben 0,5364 g. €0^ entsprechend 0,1462 g. 

 C und 0,1734 g. H^ entsprechend 0,01926 g. H. 



III. 0,1905 g. Substanz gaben 0,4005 g. GO^ entsprechend 0,1092 g. 

 C und 0,1312 g. H2 entsprechend 0,01457 g. H. 



