Ueber das atmospliärische "Wasserstoffsuperoxyd. 357 



III, Eisenchlorid und Ferricyankalium (Schönbein.) 



IV. Alkalische Lösung von Bleioxyd, Bleiessig, Jodka- 

 lium, Stärke und Essigsäure. (Struve). 



Verfasser fand bei der quantitativen Bestimmung: „So- 

 wohl die absoluten (gefallen auf 1 Qm. Baum im Monat) als 

 die relativen (gefallen im Liter Begen) Mengen H^ O^ im 

 Begen nehmen von der Zeit des Sommersolstitiums an 

 bis zu derjenigen des Herbstäquinoctiums und darüber hinaus 

 ab. " Die gefundenen Mengen schwankten zwischen 1 Fünf- 

 undzwanzigmilliontel und einem Milliontel; nur in 2 Fällen 

 beobachtete der Verfasser mehr. 



Bei der Untersuchung von natürlichem Thau und Beif 

 erhielt Herr E. Schöne niemals (mit I u. II) Beaktionen auf 

 H^ O^ und schliesst daraus, dass natürlicher Thau und Beif 

 entweder kein Wasserstoffhyperoxyd oder jedenfalls weniger 

 als ein Fünfundzwanzigmilliontel enthält. 



Bei der Untersuchung von künstlichem Thau oder Beif 

 kam der Verfasser zu folgenden Besultaten: 



1) Der Gehalt an H^ O^ steht in einer ganz unverkenn- 

 baren Abhängigkeit von der Tages- und Jahreszeit. 



2) In dem Nachts erhaltenen Condensationsproduct sind 

 in der Begel nur Spuren H^O^; in dem Maasse, als sich die 

 Sonne über dem Horizonte erhebt, steigt der Wasserstoff. 

 Hyperoxydgehalt im künstlich condensirten Thau oder Beif. 



3) Der durchschnittliche Gehalt an H^ O^ im künstlichen 

 Thau nimmt in dem Maasse ab, als die Tage kürzer werden. 



Verfasser beschäftigt sich zuletzt mit der Frage, in wel- 

 chem Zustande das H^ O^ in der Atmosphäre vorhanden ist. 

 Daraus, dass das aus der atmosphärischen Luft an hinreichend 

 kalten Oberflächen sich niederschlagende H^ O H^ 0^ enthält, 

 kann nicht unbedingt gefolgert werden, dass letzteres dampf- 

 förmig in der Atmosphäre enthalten ist; denn es wäre mög- 

 lich: 1) dass erst im Moment der Condensation die Bildung 

 vor sich geht, dass der Prozess des Condensirens das Be- 

 dingende der Entstehung desselben ist, oder 2) dass erst 

 nach der Verdichtung das flüssig gewordene H^ O sich 

 unter dem Einfluss irgend welcher Umstände zum Theil höher 

 oxydirt. Diese Annahmen werden durch folgendes Experi- 

 ment widerlegt. Stellt man an einem hellen Sommernach- 

 mittage im Freien zwei Condensationsapparate nebeneinander 

 auf, von denen der eine an freier Luft steht, der andere aber 

 zugleich mit einer flachen Schale mit reinem H^ O sich auf 

 einer geschliffenen Glasscheibe unter einer Glasglocke befin- 

 det, so findet man, dass der auf letzterem — also in einem 



