368 Quant. Spectralanalyse. — Kl. Men jr. P-' >' z. bestimm. — Kohiensäurebest. 



Anwendung der quantitativen Spectralanalyse bei den 

 Titrirmethoden. 



Die Exstinctionscoefficienten der sensibelsten Region des 

 Absorptionsspectrums einer gefärbten Flüssigkeit sind dem 

 Gehalt der farbigen Lösungen proportional, wenigstens inner- 

 halb der Concentrationsgrenzen, um die es sich bei der quan- 

 titativen Spectralanalyse handeln kann. Letztere ist desshalb, 

 wenn sie mit gefärbten Flüssigkeiten arbeitet, an die Herbei- 

 führung eines bestimmten Zustandes nicht gebunden. Hierin 

 beruht die unvergleichliche Schnelligkeit, mit der nach dieser 

 Methode quantitative Bestimmungen sich ausführen lassen. 

 K. Vierordt zeigt dies an Traubenzuckerbestimmungen 

 mittelst Fehlingscher Lösung, deren absorptiometrisches Ver- 

 halten vor und nach der Reduction verglichen wird. Wir 

 müssen hier von einer Wiedergabe des geistreichen und 

 augenscheinlich für viele Fälle sehr brauchbaren Verfahrens 

 abstehen, da nicht wohl gekürzt werden kann. Wir verwei- 

 sen desshalb Interessenten auf die Originalarbeit und die ge- 

 sondert erschienene Schrift des Herren Verfassers „über 

 quantitative Spectralanalyse." (^Ann. Chcni. u. P/iarm. 177. 



1, 31.). a E. 



Kleine Mengen P^O^ zu bestimmen. 



Oransard neutralisirt die Lösung genau mit kohlens. 

 Natron und setzt Wismuthnitrat zu. Es entsteht Wismuth- 

 phosphat neben anderen Wismuthverbindungen. Der getrock- 

 nete und calcinirte Niederschlag wird unter Zusatz von reiner 

 Soda und Oxalsäure mit Vorsicht geschmolzen. Die geschmol- 

 zene Masse wird mit der kleinsten Menge Wasser behandelt ; 

 das entstandene phosphorsaure Natron wird aufgelöst, die 

 Lösung filtrirt, mit Salzsäure angesäuert und schliesslich durch 

 eine ammoniakalische Chlorcalciumlösung in 3 bas. phosphor- 

 sauren Kalk übergeführt und dann wie gewöhnlich weiter 

 behandelt. {The amencmi Chemist Nr. 59. März 1875. 

 y. äOl). Bl. 



Kohlensäurebestimmung. 



Für den Fall, dass man nur die Kohlensäure aus einer 

 Probe eines Salzes zu bestimmen beabsichtigt, empfiehlt sich 

 nach J. Hessert sehr das zuerst von Persoz angewandte 



