380 Arbutin. 



Brasilien) entdeckter und Angelin genannter Körper. Merk- 

 würdiger Weise konnte Kreitmair, dessen Beobachtungen 

 mit denen Buges übereinstimmen, das sogen. Ratanhin (Ho- 

 motyrosin) nur in altem aus Hamburg bezogenen Ratanhia- 

 extract finden (zu etwa 0,7 %.) Selbst die Wurzel der 

 Ratanhia liefert diese Verbindung nicht. Es bleibt nur anzu- 

 nehmen übrig, dass das Extract einer ursprünglichen Verfäl- 

 schung mit Ferreira den Gehalt an Ratanhin oder Angelin 

 verdankt. (Ann. Chem. 176. 1, 6i.). C. E. 



Arbutin. 



Das Arbutin , von Kawalier als Glucosid erkannt, spaltet 

 sich nach ihm in „Arctuoin" 0^° H^° 0^ (C = 6) und Zucker. 

 Nach Strecker und H. Schiff zerfällt es jedoch in Hydrochinon 

 und Zucker: 



^12 H16 0' + H2 O = C6 H6 02 -f e« H12 06. 



Dies ist jedoch nach Hlasiwetz und Hab ermann nur 

 zum Theil richtig; es werden im Ganzen aus 100 Theilen 

 Arbutin 18,2 Hydrochinon und 20,6 einer zweiten, bislang 

 übersehenen Verbindung erhalten, die isomer ist mit dem 

 Saligenin C H^ O^, Sie wird durch Benzol leicht vom Hy- 

 drochinon getrennt, schmilzt bei 53°, siedet bei 243° und giebt 

 geschmolzen mit Kalihydrat leicht Hydrochinon. Die neue 

 Verbindung wurde als Monomethylhj'drochinon erkannt und 

 durch Synthese aus Hydrochinon und mcthylschwefelsaurem Kali 

 identificirt; hierbei bleibt ein Theil Hydrochinon ausser Reac- 

 tion und wird neben dem Mono-, noch Dimethylhydrochinon 

 ^8 jjio Q2 gebildet, deren Trennung infolge der grösseren 

 Flüchtigkeit der letzteren leicht gelingt; dasselbe schmilzt bei 

 55 — 560C. 



Hieraus war zu schliessen, dass die Arbutinformel eben- 

 falls einer Veränderung zu unterziehen sei und wirklich ent- 

 sprachen die Resultate mehrerer mit besonders reinem Material 

 vorgenommenen Verbrennungen weit besser dem Ausdruck 

 ^25 234^14^ als dem früheren Gi^Hi^Ol Die Spaltung 

 veranschaulicht sich dann durch folgendes Schema: 



^25H340u ^ 2H20 = e'^H6Q2 _(_ Q,^B.^ {ß-R^)(^^ -\- 



2C«Hi20«, oder 100 Thcile = 19,7 u. 22,5 u. 64,7. 

 Desgleichen wurde auch das ]S^itroarbutin analysirt und 

 auch hierbei die Berechtigung der neuen Formel bestätigt. 

 {Ann. Ol. u. Bi. 177. 2. u. 3, 334.). G. E. 



