442 Darst. v. rein, kohlens. Natron u. Kali. — Verb. d. Salpeters. Natron etc. 



Darstellung yoii reinem kohlensaurem Natron und 



Kali. 



Man bereitet sich nach L. S m i t h oxalsaures Natron, 

 indem man eine heisse Lösung von möglichst reiner krystal- 

 lisirter 6odu mit so viel umkrystallisirter Oxalsäure versetzt, 

 dass die Flüssigkeit nur noch schwach alkalisch reagirt. Das 

 beim Erkalten auskrystallisirende Salz wird zerkleinert, mit 

 kaltem Wasser gewaschen und nach dem Trocknen durch 

 Glühen in einer Platinschale in kohlensaures Natron verwan- 

 delt. Dann nochmalige Lösung, Abdampfen zur Trockne und 

 Entwässern. 



Zur Bereitung des kohlensauren Kalis gebraucht man 

 reinen Salpeter, der mit einer entsprechenden Menge Oxal- 

 säure unter Znsatz von etwas Wasser so lange erhitzt wird, 

 bis alle Salpetersäure ausgetrieben ist. Durch Rothglühen 

 des entstandenen oxalsauren Kalis erhält man das kohlen- 

 saure Salz, Es kann möglicherweise eine Spur Salpetersäure 

 enthalten. {The P/iarmac. Journ. and Transact. Third. Ser. 

 Nr. 236. Jan. 1875. p. 523.). Wp. 



Verbindung des salpetersauren Natron mit Wasser. 



Eine bei 0° gesättigte Lösung von salpetersaurem Natron 

 in Wasser enthält nach Ditte auf 100 Theile des letzteren 

 6B,7 Th. Salz. Wird diese Lösung auf — 15'^ C. abgekühlt, 

 sei es für sich, oder in Berührung mit einem Krystall von 

 salpetersaurem Natron, so scheidet sich aus ihr trotz dieser 

 Temperaturerniedrigung kein Salz ab. Daraus geht hervor, 

 dass sie weder mit Salz übersättigt ist, noch auch Wasser 

 im Zustande der Ueberschmelzung enthält. Bei — 15,7° C. 

 erstarrt diese Lösung in Krystallen, die von der Form des 

 gewöhnlichen salpetersauren Natrons abweichen und 14 Aequiv. 

 Wasser enthalten. Es folgt hieraus, dass bei der Berührung 

 von Wasser mit einem Ueberschuss von salpetersaurem Na- 

 tron bei einer Temperatur von 0° sich nicht sowohl eine 

 gewöhnliche Lösung, als vielmehr eine feste chemische Ver- 

 bindung, ein Hydrat des Natronsalpeters bildet, dessen Er- 

 starrungs- oder Schmelzpunkt bei — lö,?** C. liegt. (Journ. 

 de Pharm, et de Chimie. 4. Serie. Tome XXII. pag. 4:5). 



Dr. G. V. 



