Amylalkohole. 553 



Ainylalkoliole. 



Von den acht theoretisch, möglichen isomeren Amylalko- 

 holen haben G. Wagner und A. Saitzeff den sechsten, 

 das Diäthylcarbinol {Q^R^yQE.OE dargestellt. Die schon 

 bekannten fünf sind den Verfassern zufolge anzusehen als: 



1) normaler Butylcarbinol , Sdpt. 137", sp. Gew. 0,8296. 

 Lieben und ßossi 1870 aus normalem Butylcyanür. 



2) Isobutylcarbinol, wahrscheinlich der inactive Grährungs- 

 alkohol, Siedept. 129°. Erlenmeyer, Pasteur u. a. 



Für den opt. activen Alkohol, Sdpt. 127 und 128° hat 

 man bislang zu keiner bestimmten Ansicht kommen können. 



3) Methylisopropj'lcarbinol. Sdpt. 105 — 108^ sp. Gew. 

 0,892. Wurtz 1862 aus dem Amylen des Gährungsalkohols. 



4) Propylmethylcarbinol. Sdpt. 120°, sp. Gew. 0,826. 

 "Wurtz 1868 aus dem Amylen, welcher nach Wurtz aus Zink- 

 äthj^l und Alh^ljodür gewonnen wird. 



5) Dimethyläthylcarbinol. Sdpt. 98— 102^ sp. Gew. 0,828. 

 PopofF 1867 aus Propionylchlorid und Zinkäthyl. 



Hieran schliesst sich nun der oben bezeichnete 



6) Diäthylcarbinol. Sdpt. 116— 117°, sp. Gew. 0,819. 

 Aus Ameisensäureäther und Zinkäthyl. 



W. und S. gingen dabei aus von der Annahme, dass 

 von den Aethern der Fettsäuren nur die der Ameisensäure 

 mit zinkorganischen Verbindungen analog dem Verhalten der 

 Oxalsäure und Leucinsäure unter ähnlichen Bedingungen in 

 Reaction treten könnten. Der Versuch bestätigte in der That diese 

 Voraussetzung, indem man eben mit dem Aether der Ameisen- 

 säure jenen isomeren Alkohol erhielt, und dagegen die Ein- 

 wirkung auf Essigsäureäther anders verlief. Folgende Vor- 

 schrift geben die Verfasser als tauglichste für die neue, und 

 beiläufig, generelle Synthese : 1 Mol, Ameisensäureäther, 4 Mol. 

 Aethyljodür, nebst einer geringen Quantität (?) von Zinknatrium 

 soviel von trocknem, feinkörnigem Zink, dass es eben die 

 Flüssigkeit überragt: Man erhitzt gelinde im Wasserbade am 

 Rückflusskühler, die Eeaction ist beendigt, wenn nach dem 

 xlnfhören jeder Gasentwicklung und nach dem Erhitzen des 

 Bades bis zum Sieden die Masse krystallinisch erstarrt. Man 

 zerschlägt den Kolben, bringt die Masse allmählig in einen 

 andern, mit Wasser und Eis gefüllten Kolben, löst hernach 

 Zb:(0H)2 mit Salzsäure und destillirt und reinigt im übrigen 

 nach bekanntem analogem Verfahren, Durch fractiocirte De 



