554 Secundärer Butylalkohol. — Sulfobutylsäure. 



stillation g-elingt es übrigens nicht, den Alkohol rein zu erhal- 

 ten und ist es daher bes-cr das Kuhproduct in das Jodür überzu- 

 führen. Ausser dem Alkohol stellten die Verfasser noch dar 

 und untersuchten näher, das reine Jodür, dtn Essigäther, 

 den Keton und das Araylen. Von der Entstehungsreaction 

 des Alkohols ist es wahrscheinlich, dass sie in 2 Phasen zer- 

 fällt, die sich vielleicht durch das Ucberg.ihen in den festen 

 Zustand trennen : l) HC0. Qi'nV-' + Zii(Q^ti^Y = HG (Qm^) 

 (ZnQQ^U^). Oe^Hö 2) EQ(Q^H^) (ZsOG^HS) QGHi^ + 

 Zft(G2H5)2 = EG(G2H5)2(ZftOG2H5) + -Zs€2H5.C2n5. O. 

 (Annal. d. Chem. Ph. 175 S. 351). C. E. 



Secundärer Butylalkoliol. 



Nach demselben Princip stellten den seeundären Butyl- 

 alkohol Kanonnikoff und Saytzeff dar, indem sie Zink 

 auf eine Mischung von Jodäthyl, Jodmethyl und Ameisen- 

 säureäther einwirken Hessen. Die Reaction , obwohl compli- 

 cirter, verlief dennoch in der Weise, dass als Hauptproduet 

 der erwartete Alkohol erhalten w^urde. (Ibidem, p. 374.). 



a E. 



Sulfobutylsäure. 



Die normale Sulfobutylsäure wird nach Grabowsky 

 erhalten durch Einwirkung von Salpetersäure (sp. G. 1,3) 

 auf Butvlmercaptan. Die reine Säure, deren aufgelöste For- 

 mel: GH3GH2eH2GH2S02 0H ist, bildet einen unter 

 gewöhnlichen Verhältnissen unkrystallisabeln Syrup. G. stellte 

 mehre wohl charakterisirte Salze dar, von welchem das Ku- 

 pfersalz hervorzuheben ist, welches wie die entsprechende 

 Verbindung der Sulfoäthylsäure 5H^0 enthält, von denen 

 3 leicht bei gewöhnlicher Temperatur, die andern 2 erst über 

 100 ** entweichen. 



Hingegen giebt der Thioäther, das Butylsulfid, der iden- 

 tischen Behandlung unterworfen, einen krystallinischen Kör- 

 per, dessen Analyse ihn als Butylsulfidoxyd (O* H^)^ So 

 erkennen liess. Normales Butylsulfon endlich wird durch 

 Eintragen von Butylsulfid in rauchende Salpetersäure darge- 

 stellt. Er ist ebenfalls krystallinisch. Formel (G* H»)^ SO^. 

 {Ann. Chem. u. Pk. 175, 3. 347.). C. E. 



