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Erstens könnte sich beim Verdampfen Chlormagnesium zersetzen und die dabei entstehende Salzsäure 

 einen Theil der Kohlensäure aus den Carbonaten austreiben. Zwar habe ich mich durch besondre Versuche 

 überzeugt, dass dies bei dem grossen Ueberfluss von Chlornatrium, von welchem im Meerwasser das Chlor- 

 magnesium begleitet ist, bei weitem nicht so leicht, wie bei einer Chlormagnesiumlösung stattfindet; da aber 

 immerhin ein vollständiges Eindampfen des Meerwassers und längeres Trocknen des Rückstandes bei loo— 105» 

 einen merklichen Fehler in der Bestimmung der Carbonate zu verursachen schien, so habe ich es jetzt vorge- 

 zogen, beim Verdampfen nur eine Temperatur von 85—90» anzuwenden und die Verdampfung nicht bis zur 

 Trockne, sondern nur soweit fortzusetzen, dass sichtlich das Kochsalz fast vollständig ausgeschieden, aber noch 

 mit Mutterlauge durchfeuchtet war. Es sind dann keine Carbonate mehr gelöst; denn wenn man 'den so be- 

 schaffenen Rückstand in viel kohlensäurefreiem Wasser aufnimmt und durch die siedende Flüssigkeit einen an- 

 haltenden Strom kohlensäurefreier Luft hindurchgleitet, so wird keine Spur von Kohlensäure mehr fortgeführt. 



Die zweite Fehlerquelle liegt in der wenn auch geringen Löshchkeit des kohlensauren Kalks in dem 

 heissen Waschwasser. Ich habe daher jezt den Verdampfungsrückstand in ausgekochtem, aber wieder erkalte- 

 tem Wasser aufgenommen und das nicht Gelöste mit einer ungefähr gleich bleibenden Menge solchen Wassers 

 nicht bis zum Verschwinden der Chlorreaction, sondern nur soweit fortgesetzt, dass keine erhebliche Mengen 

 von Chloriden und namentlich nur noch Spuren von Chlormagnesium vorhanden waren, Es genügt dies voll- 

 ständig , denn .selbst durch weit grössere Mengen von Chlormagnesium wird bei der nachherigen 

 Austreibung der Kohlensäure wegen des dabei angewandten Salzsäureüberschusses keine Kohlensäure zurück- 

 gehalten. 



Als Mittel aus den 39 in der Tabelle verzeichneten Bestimmungen ergiebt sich, dass loooo Theile Meer- 

 wasser durchschnittlich 0,269 Theile kohlensauren Kalks, oder, richtiger gesagt, 0,118 Theile gebundener Koh- 

 lensäure enthielten. 



Da der Einfluss der zweiten genannten Fehlerquelle nicht vollständig beseitigt werden konnte, werden 

 jene Mittelzahlen jedenfalls um ein Geringes hinter den richtigen Werthen zurückbleiben. 



Das Minimum an kohlensaurem Kalk betrug 0,220 Theile, das Maximum 0,312 Theile in lOOOO Theilen 

 Meerwasser. 



Weit entfernt, solche Verschiedenheiten an die verschiedenen Oertlichkeiten binden oder sie gar aus 

 deren Verhältnissen deuten zu wollen, glaube ich sie im Wesentlichen durchaus den Versuchsfehlern zuschreiben 

 zu müssen, die bei diesen Bestimmungen um so beträchtlicher sein mussten, als ich auch diesmal mit weit 

 kleineren Wasserquantitäten (etwas weniger als je einem Liter) zu arbeiten gezwungen war, als für möglichst 

 genaue Bestimmungen wünschenswerth gewesen wäre. 



Immerhin sind die Resultate sehr übereinstimmend gegenüber den bisher vorliegenden Angaben. Sie 

 berechtigen meiner Ansicht nach zu einem sehr einfachen, wenn auch für interessante biologische und geologische 

 Speculationen wenig günstigen Schlüsse, zu dem Schlüsse nämlich, dass auch der Gehalt des Meerwassers an 

 kohlensaurem Kalk nur geringen Schwankungen unterliegt. 



Der Einfluss der massenhaften Ausscheidung des kohlensauren Kalks durch Organismen und der ebenso 

 massenhaften und local verschiedenen Wiederbereicherung des Meerwassers an jenem Carbonat wird durch die 

 oceanischen Strömungen schnell ausgeglichen und für die analytische Erkennung verwischt. Es lassen sich 

 nicht etwa einer Gegend des Oceans wegen grösseren Reichthums an kohlensaurem Kalk günstigere Lebens- 

 bedingungen für Muschelthiere nachrühmen, als einer andern, und unter den Ursachen, durch welche die 

 meisten kalkabsondernden Meeresthiere an die Küsten und an verhältnissmässig geringe Tiefen gebunden sind, 

 befindet sich keineswegs die von J. Davy vermuthete, dass auf offnem Meere der kohlensaure Kalk fast völlig 

 verschwinde. Ebenso sind wir fernerhin durch Nichts zu der von FORCHHAMMER gemachten unwahrscheinlichen 

 Annahme genöthigt, dass die schalenbildenden Seethiere den schwefelsauren Kalk des Meerwassers in Carbonat 

 überzuführen im Stande sein müssten. 



Im Allgemeinen ergeben die vorstehenden Untersuchungen eine sehr gleichartige Mischung des Meer- 

 wassersalzes, und diese fordert wieder als Erklärungsgrund eine schnelle Mischung des Meerwassers verschiedener 

 Gegenden, eine schnelle Ortsbewegung desselben, d. h. allgemeine Strömungen in horizontaler und verticaler 

 Richtung. 



Zu demselben Schlüsse führte die Untersuchung der Meerwassergase, und mit gleicher Nothwendigkeit 

 ergiebt es sich aus der enormen Anhäufung von im Meerwasser nur spurweise vorhandenen Bestandtheilen 

 durch manche an dem Meeresboden haftende Organismen ; — es ist ein Schluss, den wir überall der Chemie 

 des Meerwassers entnehmen müssen. 



