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représenté par la formule CSH80?, le principe oxygéné contenu 
dans l’essence de camomiile s'exprime par les rapports C°H80 ; 
ce serait donc l’hydrure d'angélyle. I] résulte des nouvelles ex- 
périences communiquées par M. Gerhardt que si l’on prolonge 
J’action de la potasse sur l'essence de camomille, tout l’acide an- 
gélique finit par disparaître entièrement pour faire place à un 
mélange d’atomes égaux d’acide acétique et d’acide propionique ; 
cette réaction est également accompagnée d'un dégagement de 
gaz hydrogène, comme celle qui donne naissance à l’acide angé- 
lique. On a, en effet : 
CH°0? + 2H20 — C'H'0° + C’H°0* + H° 
Ac. angélique. Ac, acétiq. Ac. propioniqg. 
M. Gerhardt fait remarquer que la réaction précédente con- 
firme l’homologie que la composition chimique permettait de 
supposer entre l’acide angéiique et plusieurs autres acides orga- 
niques, tels que l’acide oléique (ou son isomère, l'acide élaïdi- 
que), l’acide acrylique, ete. Ces acides sont susceptibles de se 
dédoubler', comme lacide angélique, l’acide oléique en acide 
acétique et en acide palmitique, l'acide acrylique en acide acé- 
tique et en acide formique : 
C'#H°40° + 2H°C — C°H‘02+ C'CH°0° + H° 
Ac. oléiqe Ac, acétiq. Ac. palmétiq, 
C*H'0? —+- 2H°0 = CH'O° + C H°0*° + H° 
Ac. acrylique. Ac, acétiq. Ac. formique. 
Il est probable que les chimisics ne tarderont pas à découvrir de 
nouveaux, termes de cette intéressan'e série d’acides homolo- 
gues. 
En terminant la communication précédente, M. Gerhardt 
annonce qu'un autre acide organique, l’acide cinnamique, est 
susceptible de se transformer par la potasse , comme les acides 
précédents ; lorsqu'on chauffe l'acide cinnamique avec un excès 
d'hydrate de potasse, il se déflouble en acide acétique et en acide 
benzoïque, avec dégagement d'hydrogène. 
Séance du 26 mars 1853, 
GéoLocte. Dépôts stratifiés, roches pyrogènes de la Turquie 
d'Europe. — M. Viquesiel a présenté, dans une séance précé- 
