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farblose Flüssigkeit mit dem durchdringenden Gerüche aller Substitutions- 

 producte der aromatischen Kohlenwasserstoffe, bei welchen die Ersetzung 

 in der Seiteukette stattfand. Der Dampf greift die Schleimhäute heftig 

 an und reizt stark zu Thränen. Mit einer alkoholischen Ammoniak- oder 

 Kalilösung erhitzt giebt es sein Brom sehr leicht ab. Dieses Bromid ist 

 identisch mit dem von Berthelot bei Einwirkung von Brom auf siedendes 

 Aethylbenzol erhaltenen und hat die Formel CgHg . C2H4Br. Beim Kochen 

 spaltet es sich gleichfalls iu BromwasserstofF und Styrol, es siedet bei 

 l90^ nach Berthelot bei 200 — 210". Gänzlich verschieden von dieser 

 Verbindung ist Fittig's Monobromäthylbenzol mit der Formel CgH^Br.CjHg, 

 das eine aromatisch riechende Flüssigkeit mit 190° Schmelzpunkt ist und 

 von alkoholischer Kalilösung beim Erhitzen nicht angegriffen wird. Trotz 

 der wahrscheinlich gleichen Bedingungen der Darstellung erhielt Fittig 

 eine Substitution in dem Benzolkerne und Verf. in der Aethylgruppe. 

 Die Ursache dieses verschiedenen Verhaltens kann nur in dem gebrauchten 

 Brom liegen, Fittig's Brom enthielt Jod, des Verf.s Brom war jodfrei. 

 Indem er Va Jod hinzusetzte, entstand Fittig's Verbindung. Aehnllche 

 Resultate ergaben die Versuche über die Einwirkung von Brom auf Cymol 

 aus Kampher. Hiermit ist eine schöne Methode gegeben, in aromatischen 

 Kohlenwasserstoffen Brom nach Belieben in den Benzolkern oder in die 

 Seitenkette einzuschieben. Das Bromid wird von einer weingeistigen 

 Ammoniaklösung leicht angegriffen bei 100" Erhitzung. Bei dieser Reaction 

 entstehen keine Amine, sondern neben Ammoniumbromid bildet sich eine 

 leichte angenehm riechende Flüssigkeit mit 187° Schmelzpunkt ohne Stick- 

 stoff und Brom. Die Analyse führt zu der Formel CgHg . C2H4 . , CjHg, 

 welche sich bildet nach der Gleichung: CgHg . C2H4Br + C2H5OH -)- NHg 

 = CßHj . C2H4 . . C2H5 -|- NH4Br. Dieser Aether wäre als Styrolyläthyläther 



C6H5C2H4> 



p TT [0 zu bezeichnen. In zugeschmolzenen Röhren mit concentrirter 



Jodwasserstoffsäure auf 120° erhitzt, zersetzt er sich in Aethyljodid und 

 eine schwere ölige Flüssigkeit, welche bei 300 — 310° unter theilweiser 

 Zersetzung siedet und das von Berthelot beschriebene Jodid C6H5.C2H4J 

 ist. Um den Alkohol von Berthelot darzustellen, wurde das Bromid mit 

 Kaliumacetat und Weingeist auf 120 — 130° erhitzt und entstanden : Essig- 

 äther, etwas Styrol, als Hauptmenge der oben beschriebene Aeiher und 

 dann noch eine bei 217 — 220° siedende Flüssigkeit von dem angenehmen 

 Obstgeruch des Essigäthers. Fittig hat Chloräthylbenzol durch Erhitzen 

 mit Kaliumcyanid in ein Nitril übergeführt, das bei Zersetzung mit Aetz- 

 kali Phenylpropionsäure gab. Diese zur Entdeckung der Methode, Brom 

 nach Belieben in der Benzolgruppe oder in der Seitenkette zu substiluiren, 

 führenden Versuche waren zu dem Zwecke unternommen, das Fittig'sche 

 Bromäthylbenzol nach Kekule's Reaction in Aetliylbenzoesäure über- 

 zuführen. Das neue Bromid wurde in reinem Aether gelöst, Natrium in 

 dünnen Scheiben zugefügt und Kohlensäure eingeleitet. In der Kälte 

 zeigte sich nicht die geringste Einwirkung, bei gelinder Erhitzung schon 

 trat heftige Reaction ein, BromwasserstofF entwich und es entstand eine 

 hochsiedende ölige Flüssigkeit mit den Eigenschaften des Styrolyls 



