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Ob all diese Vermuthungen thatsächlich begründet sind, muss durch neue 

 Versuche ermittelt werden. Verf. hat versucht, das Indol in Acetenylbenzol 

 umzuwandeln und aus Isatinsäure die aromatische Säure: CgHj.CO.COjH 

 darzustellen, aber ohne Erfolg. Dann hat er aus Toluol grössere Mengen 

 von a-Toluylsäure dargestellt, dann sollte aus dieser zunächst Brom- 

 K-Toluylsäure, dann Nitrobrom- a-Toluylsäure dargestellt werden. Durch 

 Reduction der letzten werde man voraussichtlich Metaamido-a-Toluylsäure 

 und vielleicht gleichzeitig eine dem Carbostyryl entsprechende Verbindung 

 erhalten. Gelingt es dann, in dem einen oder andern dieser Producte 

 den Wasserstoff der Seitenkette durch Sauerstoff zu ersetzen : so müsste, 

 wenn die Hypothese richtig, Isatinsäure oder Isatin erhalten werden. — 

 {Rhein, westphäl. Verhdlgn. XXVL Sitzgsbr. 215 — 218.) 



W. Hofmann, Darstellung der Aethylamine im Grossen. 

 — Seit Verf. die äthylirlen Ammoniake mit Hülfe des Brom- oder Jod- 

 äthyls dargestellt hat, versuchte man mehrfach andre Agentien anzuwenden. 

 Es lag nah, die Brom- und Jodverbindung durch das Chlorid zu ersetzen 

 und spricht dafür die viel grössere Zugänglichkeit des Chlors, auch dessen 

 viel niedrigeres Atomgewicht und die grössere Unlöslichkeit des Chlor- 

 ammoniums in Alkohol. Die ersten Versuche über die Einwirkung des 

 Chloräthyls auf das Ammoniak stellte Stas an und beobachtete derselbe, 

 dass eine Lösung von Chloräthyl in mit Ammoniak gesättigtem Aether 

 nach längerer Zeit schöne Krystalle von salzsaurem Aethylamin absetzte. 

 Eingehender beschäftigte sich Groves damit. Dieser fand, dass sich bei 

 6 — 7 stündigem Erhitzen von Chloräthyl mit dem dreifachen Volum starker 

 alkoholischer Ammoniaklösung auf 100° vorzugsweise chlorwasserstoffsaures 

 Aethylamin neben kleinen Mengen chlorwasserstoffsauren Diäthylamins und 

 Triäthylammoniumchlorids bildete. Verf. hatte Veranlassung, die Dar- 

 stellung der Aethylbasen durch die Einwirkung des Chloräthyls auf Am- 

 moniak von Neuem zu untersuchen. Liebreich's Beobachtungen über die 

 physiologischen Wirkungen des Chloralhydrats nöthigten zu einer schwung- 

 haften industriellen Gewinnung dieser Substanz, Die Nebenproducte der- 

 selben wurden noch nicht beachtet, aber diese enthalten stets viel Chlor- 

 äthyl. Dasselbe ist farblos, durchsichtig, in Wasser unlöslich und unter- 

 sinkend und geräth schon bei der Berührung mit der Hand ia's Sieden. 

 Die reichlich sich entwickelnder^ Dämpfe sind entzündlich und brennen 

 mit russender, grün umrandeter Flamme. Mit eingesenktem Thermometer 

 destillirt, beginnt die Flüssigkeit bei 17 — 18** zu sieden. Der Siedepunkt 

 steigt langsam auf 30 — 32", wo er einige Augenblicke constant wird, 

 dann rasch bis auf 50", wo fast alles übergegangen ist. Bei noch weiter 

 fortgesetzter Destillation bis 80" bleibt nur wenig krystallisirte Substanz 

 zurück. Zur überaus wichtigen Erzeugung der Aethylbasen behandelt 

 man die bei der Fabrikation des Chlorals entweichenden, durch geeignete 

 Abkühlung condensirten flüchtigsten Nebenproducte mit einer starken 

 Lösung von Ammoniak in Alkohol in geschlossenen Gefässen bei 100°. 

 Es genügt ein nicht emaillirter schmiedeeiserner Digestor, dessen Deck- 

 platte aufgeschraubt ist, damit die Flüssigkeiten durch eine kleine leicht 

 verschraubbare OeR'nung eingebracht werden können. Dieselbe Oeffnung 



