159 



oyanurat, nicht die monomoleculare, sondern die trimoleculare Verbindung, 

 Der Schmelzpunkt der Krystalle 132", der Siedepunkt zwischen 160 — 170". 

 Das ist unzweideutig ein Cyanurat. Wird weiter dieses neue Cyanurat in 

 einer Retorte erhitzt: so destillirt es über ohne Rückstand und das De- 

 stillat erstarrt zu weisser Krystallmasse , deren Schmelzpunkt aber auf 

 175" gestiegen, die Krystallform eine andere geworden ist, statt der 

 Nadeln kurze dicke Prismen mit scharf entwickelten Endflächen. Der 

 neue Cyanursäureäther ist durch Atomwanderung im Molecule , welche 



(CN). { (C0)3»| 



man durch die Formeln ,„„ \ 1O3 = //^tj n (Ng andeuten könnte, in den 



längst bekannten Aether übergegangen. Das Verhalten vor und nach der 

 Destillation gegen Reagentien lässt darüber keinen Zweifel. Vor der De- 

 stillation mit Kali erhitzt liefert er Cyanursäure und Methylalkohol: 



ml)h' + ^""'^ = ^^h/Iob + 3(CH3HO) ; 

 nach der Destillation entsteht bei derselben Behandlung Methylamin und 

 Kohlensäure : 



Diese Versuche stellen die Natur des neuen Cyanui-säureäthers hinlänglich 

 fest. — Wenn der Aether einer einbasischen Säure bei Behandlung mit 

 Ammoniak durch Austausch des primären Alkoliolfragments gegen das 

 primäre Ammoniakfragment direct in das Amid übergeht, der Aether 

 einer zweibasischen Säure aber zunächst den Aether einer Amidosäure 

 liefert: so muss dem eigentlichen Amide einer dreibasischen Säure die 

 Bildung eines ersten und zweiten Amidosäureäthers vorausgehen. Hienach 

 dürfte man bei der Einwirkung des Ammoniaks auf den Cyanursäure- 

 methyläther 



/CH3O 

 CäNaJCHgO 

 ICHaO 

 die Entstehung der Körper 



(CH3O /CH3O /HjN 



C3N3{CH30 CM H^N C3N3{H2N 



MHaN ( HgN (HjN 



Dimethyläther der Methyläther der Triamid der 



Amidocyanursäure Diamidocyanursäure Cyanursäure 

 erwarten. VerfF. sind nur auf die erste dieser Substanzen gestossen. 

 Dieselbe bildet sich bei der Einwirkung des Ammoniaks auf den neuen 

 Cyanursäuremethyläther, aber nicht gerade leicht rein, in der Regel ent- 

 steht ein Gemenge, dessen Trennung schwer ist. Die Verbindung entsteht 

 aber stets reichlich als Nebenproduct bei der Darstellung des Trimethyl- 

 cyanurats, es ist der schon erwähnte in Aether unlösliche Körper, und 

 da ausser den beiden genannten Körpern kein Product gebildet wird: so 

 ist es leicht, die dimethylirte Amidosäure rein zu erhalten. Die neue 

 Verbindung krystallisirt aus heissem Wasser in rhombischen Tafeln geruch- 

 und geschmacklos, bei 212" schmelzend, ist in kaltem Wasser viel schwerer 



