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kali abfiltrirte Flüssigkeit enthält die ganze Menge der Phosphorsäiire, 

 die in der Verbindung war. Bei vorhandener Borsäure in der zu analy- 

 sirenden Verbindung dürfte die Bestimmung nach den obigen Resultaten 

 insofern ungenügend ausfallen, als unter Umständen dieselbe mit der 

 Phosphorsäure in Rechnung gebracht werden müsste. — (^Münchener 

 Sitzungsberichte 1869. I. 420 — 424.) 



Vogel, über einige aus dem Napli talin dargestellte 

 Producte. — Aus den ölartigen Producten der Tlieerdestillalion setzt 

 sich nach langem Stehen Naphtalin als fester krystallinischer Körper ab. 

 Verf. erhielt die Rohsubstanz aus einer Dachpappefabrik und war dieselbe 

 locker, braunröthlich, mit starkem Theergeruch, leichter als Wasser, in 

 Aelher und Alkohol leicht löslich. Aus der ätherischen Lösung kry- 

 stallisirt das Produet roth, aus der alkoholischen weiss. Aus diesem 

 Roh product wurde durch Sublimation chemisch reines Naphtalin in wasser- 

 hellen Blättern dargestellt, welche geruchlos sind, sich in Schwefelsäure 

 auflösen, im Sonnenlicht rosenroth werden. Erhitzt man das Naphtalin 

 mit Manganhyperoxyd und Schwefelsäure, so entsteht eine heftige Reaction, 

 nach dieser verdünnt man mit Wasser, bringt das Gemisch zum Kochen 

 und filtrirt; dann nach Auswaschen mit Schwefelsäure wird der Rück- 

 stand des Filtrums wiederholt mit Alkohol ausgekocht. Aus der con- 

 centrirten Lösung setzen sich gelbe Nadeln ab. Diese wiederholt in 

 Alkohol gelöst und die Auflösung allmälig abgeraucht findet man am 

 Boden der Schale eine dunkelrothe fettähnliche Masse, die beim Erkalten 

 erstarrt , während aus dem Alkohol viel helle Krystalle sich abscheiden. 

 Giesst man Wasser hinzu, wird das Ganze milchig und hellgelb. Die 

 Substanz wurde analysirt und führte zu der Formel CgsrQG, Hy = 7, = 16, 

 wonach sie vom Salicoyl nur durch 2 C unterschieden ist. — Erhitzt man 

 Naphtalin mit Salpetersäure bis zum Verschwinden der rothen Dämpfe 

 und fügt dann Ammoniak im Ueberschuss zu: so setzt sich beim Erkalten 

 eine compacte braunrothe Masse ab. Diese wird mit gepulvertem Braun- 

 stein und Schwefelsäure unter Zusatz von Wasser noch einige Zeit erhitzt, 

 dann filtrirt und ausgewaschen, getrocknet, mit Aether ausgezogen, die 

 Lösung klar abgegossen. Nach dem Verdunsten des Aethers bedecken 

 die Schale Krystallgruppen, rolhgelbe, von eigenthümlich aromatischem 

 Geruch, in Wasser unlöslich, in Aether und kochendem Weingeist leicht 

 löslich, leicht schmelzend und in gelblichen Nadeln sublimirend. Die 

 Analyse führte zu der Formel CjjHioNOg = 372 + 10 -j- 14 + 48 = 434, 

 isomer mit der Formel des Nitrophenylbenzamids. — Erhitzt man den 

 krystallisirten aromatischen Körper mit Salzsäure und metallischem Eisen 

 auf 210 C, so nimmt die Losung auf Zusatz von Wasser rothe Farbe an. 

 Mit kohlensaurem Natron fällt man das Eisenoxydul vollständig, zugleich 

 schlägt sich der Farbstoff nieder. Den Niederschlag digerirt man nach 

 dem Trocknen mit Alkohol, wodurch ein schmutzig violeler Farbstoff aus- 

 gezogen wird. Raucht man den Alkohol ab, so bleibt ein braunvioleter 

 in Alkohol leicht löslicher Rückstand. Weder Alkalien noch verdünnte 

 Säuren bringen eine merkliche Aenderung in der alkoholischen Lösung 

 hervor. Auf Zusatz von Eisenchlorid wird sie dunkel und setzt sich ein 



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