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prachtvoll blauer Farbstoff ab, der auf dem Filtrum gesammelt, dem Indigo 

 uah steht. Da er im Wasser unlöslich, kann er durch Wasser ausgewaschen 

 und rein dargestellt werden. In Alkohol löst er sich mit dunkler Amethyst- 

 farbe, Alkalien ändern ihn in roth, Säuren in veilchenblau. Concentrirte 

 Schwefelsäure löst ihn mit schmutzigrother Farbe und die mit Wasser 

 verdünnte Lösung wird durch Alkalien orangefarben gefällt ; englische 

 Schwefelsäure löst ihn mit meergrüner Farbe. — {Ehda 425—431.) 



P. Bolley, das Phenylbraun. — Das Phenylbraun, nach seinem 

 ers-ten Darsteller Roth auch Rothein genannt, hat sich bequemen Ge- 

 brauches und grosser Variabilität schöner Nuancen wegen , die es be- 

 sonders in der Wollfärberei liefert , einen beachtenswerthen Platz unter 

 den aus Theer dargestellten Farbstoffen erworben. Es bedarf nämlich für 

 Seide und Wolle keiner Beize, die Farben sind äclit und können zwischen 

 Granatbraun und Rehbraun in allen Nuancen des sogenannten Havanna 

 abgestuft werden. In neuerer Zeit ist es leider als eine sehr explosive 

 Substanz erkannt worden. Die Darstellung ist nicht überall dieselbe. 

 Nach J. Roth sollen auf 1 Gewichtstheil Phenol 10 — 12 Salpeterschwefel- 

 säure in kleinen Portionen aufgegossen werden. Erhitzung ist streng zu 

 vermeiden und ist mit Zusatz der Säure aufzuhören, sobald nicht mehr 

 die rothen salpetrigen Dämpfe sich entwickeln. Das Product dieser 

 Reaction soll in viel Wasser geworfen werden, wodurch ein brauner 

 Körper niederschlägt, der gewaschen und getrocknet das Phenylbraun 

 darstellt. Dieses ist in kaltem Wasser wenig, in heissem noch weniger 

 löslich, wohl aber in Aether, Alkohol, Essigsäure, auch in Lösungen 

 ätzender und kohlensaurer Alkalien, schmilzt erwärmt zu einer schwarzen 

 harzartigen Masse und besteht aus einer gelben und einer schwarzen 

 Substanz. Alfraise bereitet zuerst Sulfophenylsäure , setzt derselben 

 salpetersaures Natron zu und dampft bis zur Extractdicke über. Bei 

 100° C. bildet sich die braune Substanz, die sich in 10 Theilen heissen 

 Wassers löst, also wohl von der Roth's verschieden ist. Die Untersuchung 

 im eidgenössischen Laboratorium in Zürich ergab Folgendes. Beim Zu- 

 sammenbringen des Säuregemisches mit Phenol entstehen zwei Producte, 

 ein festes harzartiges und eine tiefrothe Flüssigkeit. Letzte in Wasser 

 gegossen, scheidet sich ein braunes Pulver aus, das Phenylbraun, das 

 durch Lösen in Natronlauge und Wiederfällen mit Salzsäure oder durch 

 Lösen in Weingeist und Fällen mit Wasser seine Eigenschaften nicht 

 ändert. Werden diese rothen Substanzen -in kleinen Partien langsam 

 zwischen zwei Uhrgläsern erhitzt, so entsteht ein weisses krystallinisches 

 Sublimat, ähnlich der Benzoesäure, das durch Lichteinwirkung gelb wird, 

 in kaltem und warmen Wasser wenig, in heissem Alkohol gut, in Aether 

 leicht löslich ist. Ammoniak löst es mit gelber Farbe und wird es aus 

 solcher Lösung durch Säuren leicht gefällt. Es schmilzt bei einer Tempe- 

 ratur wenig über Siedehitze des Wassers und erstarrt bei 109° C. Die 

 Analyse ergiebt 39,20 — 39,18 C, 2,20 — 2,19 H, 15,11 N, was zu der 

 empirischen Formel Ci^H^N^Qi" = C»2H4(N0*)202 führt und auf Dinitro- 

 phenol weist. Wenn aber diese Nitrostufe sich bildet, ist es auch 

 natürlich, dass sie die braune Substanz begleitet. Das Binitrophenol löst 



