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ausgeglüht und der Versuch wiederholt : es trat ein Ausschlag von 

 5 — 000 Scalentheiien ein. Andere Drähte gaben geringere Ausschläge. 

 Bei einem Erewöhnlicheu Galvanometer entstanden nur unregelmässige 

 Bewegungen der Nadel , weil die Dichtigkeitsänderungen beim Tönen 

 sich zu schnell vollziehen, diese Bewegungen entstanden nur durch die 

 Erschütterungen, die der Draht beim Reiben erlitt und zwar auch wenn 

 er nicht tönte. Wurden die Obertöne des Stabes erzeugt, so waren die 

 Oscillationen seines magnetischen Moments bedeutend geringer. — {Pogg. 

 Ann. 139, 499—503; Bert. Monatsber. 1869. Dec.) Sbg. 



Chemie. B. Rathke, über das Sulfocarbony Ichlorid und 

 einen neuen Chlorschwefelkohlenstoff, das Perchlor- 

 methylmercaptan. — Verf. wiederholte den Versuch, den Kolbe im 

 Jahre 1845 gemacht hatte, um durch Einwirkung von Chlor auf Schwefel- 

 kohlenstoff das Sulfocarbonylchlorid CSCl* darzustellen, was Kolbe und 

 nach ihm auch kein Anderer offenbar nicht rein vor sich gehabt. Die 

 Uebereinstimmung der Kolbe'schen Analysen mit der Zusammensetzung 

 des CSCl* sind wohl dadurch zu erklären, dass dem CSCl* noch Mengen 

 von CS* und CCl* zu ungefähr gleichen Moleculen beigemengt waren. — 

 Rathke lässt Chlormischung mit Schwefelkohlenstoff in grossen Kolben 

 mehrere Wochen lang unter häufigem Umschütteln auf einander wirken. 

 Der Zusatz von etwas Jod beschleunigt die Umsetzung bedeutend, so dass 

 selbige schon in einer Woche beendet ist. — Der Inhalt der Kolben wurde 

 destillirt, erst über dem Wasserbade, dann über freiem Feuer. Theils vor, 

 theils mit den Wasserdämpfen ging ein gelbes Oel über und zuletzt ver- 

 dichtete sich im Kühler ein fester Körper, das schon von Kolbe beschriebene 

 Trichlormethylsulfonchlorid CSCl^.O*, welches in jenem Oele löslich ist. 

 Das Oel selbst wurde mit Wasser gewaschen, mit gebranntem Kalk ent- 

 wässert und fraclionirt. Es wurden 4 Theile geschieden und erhalten: 

 1) Ein unter 86" siedender Theil , welcher neben viel unverändertem 

 CS* und neben CCH das Sulfocarbonylchlorid enthält, das ihm einen 

 erstickenden an Phosgen erinnernden Geruch und eine rothgelbe Farbe 

 ertheilt. Das CSCl^ durch Fraction zu trennen gelingt nicht; ausserdem 

 war es,, wie aus unten erwähnten dargestellten Umsetzungsprodukten 

 ersichtlich, nur in geringer Menge da. 2) Bei 80—140° ziemlich geringe 

 Mengen eines Gemisches von 1. und 3. 3) Bei 140 — 150° beträchtliche 

 Quantitäten eines gelben Oeles. 4) In der Retorte bleibt CSC1*.0* durch- 

 tränkt mit dem vorigen Produkt. — Die Fraction bildete das Hauptprodukt ; 

 durch wiederholtes Fractioniren gereinigt zeigte die Flüssigkeit den Siede- 

 punkt 146-147° (corr.). Sie zeigt goldgelbe Farbe, einen dem CSCl* 

 ganz ähnlichen, heftig zu Thränen reizenden Geruch. An feuchter Luft 

 beginnt sie bald Salzsäuredämpfe von sich zu geben, während an den 

 Gefässwänden sich Schwefel abscheidet. Die Analyse ergab für den neuen 

 Körper die Zusammensetzung CSCH = CCP.SCl; er ist also aufzufassen 

 als ein Perchlormethylmercaptan. - CSCH mit Wasser anhaltend auf 

 160° erhitzt, zerfällt in Kohlensäure, Chlorwasserstoff und Schwefel: 

 CSCl* -f 2H*0 = CO* 4- 4HC1 + S. Diese Umsetzung tritt schon in 

 feuchter Luft ein, daher ist der Chlorschwefelkohlenstoff im zugeschmolzenen 



