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stände demnach aus zwei isomeren Verbindungen. Auch das lösliche 

 Cyanür wird namentlich von kallem Alkohol nicht leicht gelöst. Es kry- 

 siallisirt aus der heissen Flüssigkeit in feinen weissen, seidenglänzenden 

 Nadeln zu kugligen Haufen gruppirt. Schmelzpunkt 181°. Durch heisse 

 Kalilauge wie auch durch wässerige Salzsäure bei 190 — 200° wird das 

 Cyanür unter Bildung von Säure und Ammoniak leicht zersetzt. So ergab 

 ein Versuch mit Salzsäure bis an ein Minus von 1 Proc. Salmiak und 2 

 Proc. Säure die theoretischen Mengen. Aus der sauren, hoch erhitzten 

 Lösung krystallisirt die Carboxylsäure in deutlich spiessigen Kryslallen, aus 

 siedendem Wasser dagegen blos in äusserst feinen weissen Nadeln. Das 

 zweite Dicyannaphtalin wird nur von viel siedendem Alkohol gelöst. Beim 

 Erkalten der Lösung schiesst es in farblosen Nadeln an. Schmelzpunkt 

 26". — {Züricher Vierteljahrsschr. XIV. 217.) 



Joh. Wislicenus, übijr /SDibromben zol und die Einwir- 

 kung von Natrium auf «Dibromb e n zol. — Bei der Einwiikung 

 von Natrium auf Dibrombenzol wurde die Bildung von Chryson oder eines 

 isomeren Körpers nach der Gleichung SCgH^Brj 4" 6Na = CjgHjj -|" 

 6NaBr erwartet. Bei der Darstellung grosser Mengen von Dibrombenzol 

 durch Erhitzen von Benzol mit Brom wurde zuerst neben dem bisher be- 

 kannten krystallinischen, bei 89° schmelzenden und bei 219° siedenden Di- 

 brombenzol ein bisher unbekanntes Isomeres desselben, das Betadibrom- 

 beuzol beobachtet und dessen Schmelzpunkt zu 1°, der Siedepunkt zu 213° 

 gefunden. Durch Behandeln mit einem Gemisch von Salpetersäure und 

 Schwefelsäure gelingt es leicht, daraus das Nitrobetadibrombenzol (56° 

 Schmelzpunkt , 296° Siedepunkt : Nitroalphadibrombenzol hat 84° Schmelz- 

 punkt) darzustellen. Kommt Natrium mit einer Lösung von Alphadibrom- 

 benzol in wasserfreiem Aether zusammen: so tritt schwache Einwirkung 

 ein, die aber beim Erwärmen nicht alles Brom an T^atrium übergehen lässt. 

 Aus der sclimierigen, festen Reactionsmasse konnte kein Kohlenwasserstoff 

 von der erwarteten Formel CjgHjj abgeschieden werden, dagegen wurde 

 Diphenyl (69° Schmelz-, 243° Siedepunkt) und ein neuer farbloser kry- 

 slallisirbarer Kohlenwasserstoff Ci8Hi4 (205° Schmelz-, 400° Siedepunkt) 

 erhallen. Letzter ist das Diphenylbenzol C8H4(C6H5) und entsteht in gros- 

 ser Menge bei Einwirkung von Natrium auf ein Gemisch von Alphadibrom- 

 benzol und Monobrombenzol. — {Ebda 312 — 313). 



P. Liechti, über die jodirten Salicylsäuren, die Oxysa- 

 licylsäure und Hyp ogalluss äur e. — Die von der Benzoesäure de- 

 rivirenden Oxysäuren sind trotz der häufigen Untersuchungen noch nicht 

 völlig aufgeklärt. Aus der Reihe der Monoxysäuren G^Hj-Og kommt na- 

 türlich nur die Salicylsäare vor, die künstlich durch Schmelzen der Mo- 

 nobrombenzoesäure mit Kalihydrat dargestellt werden kann. Ausserdem 

 erhielt Gerland die Oxybenzoesäure durch Einwirkung von salpetriger Säure 

 auf Amidobenzoesäure, Saytzeff die ParaoxybenzoesSure durch Behandlung 

 von Anissäure mit Jodwasserstoff, Fischer durch Einwirkung von salpetri- 

 ger Säure auf Paramidobenzoesäure , auch tritt dieselbe häufig als Zer- 

 setzungsprodukt bei Einwirkung von schmelzendem Kali auf organische 

 Körper auf. Diese 3 wesentlich verschiedenen Säuren wurden allgemein 



