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nur als isomere Säuren aufgefasst. Aus der Reihe der Dioxybenzoesäuren 

 wurde die Carbohydrochinonsäure von Hesse aus Chinasäure mit Brom er- 

 halten ; sie schiesst 1 Mol. Kryslallwasser an , färbt ihre Lösung mit Eisen- 

 chlorid grün und zerfällt bei 240'' in Kohlensäure und Hydrochinon, Eine 

 gleich zusammengesetzte Säure erhielt Strecker durch Schmelzen der Pi- 

 perinsäure mit kaustischem Kali in ganz ähnlichen Krystallen mit gleichem 

 Wassergehalt und durch Eisenchlorid sich grün färbend , aber dieselbe gab 

 bei der trocknen Destillation kein Hydrochinon, sondern das isomere Brenz- 

 catechin, daher Strecker sie Protocatechusäure nannte. Nach Laulemann 

 ist das Auftreten von Hydrochinon oder Brenzcatechin nur vom Erhitzungs- 

 grade abhängig, und liefert auch die Carbohydrochinonsäure mit Bims- 

 stein gemengt, der trockenen Destillation unterworfen, nur Brenzcate- 

 chin, wodurch die Identität beider Säuren festgestellt ist. Ebendiese Säure 

 wurde von Barth auch aus 2 Säuren der ersten Reihe , aus der Oxybenzoe- 

 säure und Paraoxybenzoesäure dargestellt und Dioxybenzoesäure genannt. 

 Alle diese sind also identisch. Die dritte Säure aus der ersten Reihe der 

 Oxysäuren, die Salicylsäure liefert dagegen durch Einführung eines Hy- 

 droxylcetons an Stelle des Wasserstoffs nicht Protocatechussäure sondern 

 eine isomere Säure , Lautemanns Oxysalicylsäure durch Erhitzen von Mo- 

 nojodsalicylsäure mit concentrirter Kalilauge. Dieselbe schiesst ohne Kry- 

 stallwasser in leicht löslichen Nadeln an, wird durch Eisenchlorid tief blau, 

 liefert aber bei der trocknen Destillation ebenfalls Hydrochinon und Brenz- 

 catechin. Diesen Dioxylsäuren schien sich als dritte die Hypogallussäure 

 anzuschliessen, welche durch Einwirkung von Jodwasserstoff auf Hemipin- 

 säure erhalten die Formel €,HgÖ4 hat, durch Eisenchlorid sich ebenfalls 

 blau färbt und vielleicht mit der Hypogallussäure identisch ist. Verf.'s 

 bezügliche Untersuchungen sind nun folgende. 1. Darstellung der 

 Jodsalicylsäuren. Lautemann erhielt dieselben durch Zusammenschmel- 

 zen von Jod und Salicylsäure, Behandeln mit verdünnter Kalilauge, Ueber- 

 sättigen der alkalischen Lösung mit Salzsäure, wogegen Kekule nachwies, 

 dass durch blosses Zusammenschmelzen von Salicylsäure und Jod keines- 

 wegs jodhaltige Substitutionsprodukte gebildet werden, diese erst bei der 

 weitern Behandlung der Schmelze mit Kali und Uebersättigen mit Salz- 

 säure entstehen, dass ferner eine erhitzte Lösung von Salicylsäure und 

 Jodsäure mit Jod oder Jodwasserstoffsäure vermischt ebenfalls Jodsalicyl- 

 säure liefert. Kekule erklärt die Bildung der Monojodsalicylsäure durch 

 die Gleicliung bG^E^O^ + 23^ + JHOj = SHgO -f CS7H5JO3. Bei der 

 Reaction entstanden durch tiefer greifende Zersetzung wesentliche Mengen 

 von Jodphenylsäuren, deren Bildung jedoch vermieden werden kann. Man 

 löse 1 Salicylsäure in 25 Wasser nahe der Siedehitze , trage dann ein Ge- 

 misch von 1 Jod mit */$ Jodsäure ein unter Beibehaltung der hohen Tem- 

 peratur, die Flüssigkeit trübt sich und setzt am Boden ein braunes Oel 

 ab, das beim Erkalten krystallinisch erstarrt, doch giesse man vorher die 

 milchig trübe Flüssigkeit ab und behandle diese mit etwas heissem Was- 

 ser, wodurch alle unveränderte Salicylsäure nebst etwas Monojodsalicyl- 

 säure ausgezogen wird. Die erstarrende Ausscheidung besteht aus Mono- 

 jodsalicylsäure und Dijodsalicylsäure. Trijodsalicylsäure und Trijodphenyl- 



