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14C16H110, woraus sich die Formel G14H10O8 + SHjO berechnet. Ihre 

 Salze stellte Verf. nicht dar, aber die weitere Vergleichung nöthigt den- 

 selben für die Hypogallussäure wegen mangelnder Beziehung zur Gallus- 

 säure den Namen Isopinsäure vorzuschlagen, da sie der Opinsäure isomer 

 ist, unterschieden von derselben durch die Krystallform, die Löslichkeit 

 im Wasser und ihr Verhalten gegen Eisenchlorid. Schliesslich fasst Verf. 

 noch die gewonnenen Resultate übersichtlich zusammen. — {Ebda 1 — 33.) 



Fr. Rochleder, über Chrysophansäure. — Die Säure wurde 

 1843 zum ersten Male aus der Parmelia Parietina dargestellt, dann von 

 Schlossberger im Rhabarber gefunden , wo Warren dela Rue noch das 

 Emodin erkannte. Später wies Thann die Identität des Rumicin mit der 

 Chrysophansäure nach und Grothe fand letzte aucli in Rheum und Rumex. 

 Die vom Verf. aufgestellte Formel der Chrysophansäure GiqHqOj verlangt 

 €68,18 und H 4,55, Gerhardts Formel Gu^ioOt verlangt -G 69,42 und 

 H 4,12. v. Thaon eriiielt bei der Analyse der Säure aus Rumex € 69,59 

 — 69,64 und H 4,36 — 4,59. Verf. erhielt von der Säure aus Parmelia 

 G67,91 — 68,22 — 68,22 und H 4,64— 4,54 — 4,31. Somit liegen 6 Analy- 

 sen von Material verschiedener Pflanzen vor. Die bei 100° getrocknete 

 Säure enthält Kryslallwasser , das bei 115° verschwindet iG^e^^z^if muss 

 daher geschrieben werden 4(€i4Hjo04) -\- OHj, wie Verf. durch directen 

 Versuch bestättigt. Grabe und Liebermann wollen bei den Analysen 4,0 

 und 4,1 Wasserstoff gefunden haben, geben den Kolilenstoffgehalt nicht 

 an, auch nicht ob ihre Substanz rein war und verdienen ihre Zahlen da- 

 her keine Beachtung. — Das Emodin hat nach Warren dela Rue die For- 

 mel G40H30O13 und besteht aus G 66,85, H 4,18, 28,97. Verf. schlägt 

 eine neue Trennungsmethode desselben vor. Sogenanntes Rhein von Mar- 

 quardt in Bonn, ein Gemenge von Chrysophansäure, Emodin und amor- 

 phen andern Substanzen wurde mit 80 pC. Alkohol enthaltendem Wein- 

 geist zum Sieden erhitzt, nach dem Erkalten die Flüssigkeit durch Filtri- 

 ren und Pressen entfernt, dann die Masse mit einem Gemisch von gleichen 

 Raumtheilen Essighydrat und Wasser zum Sieden erhitzt, die Flüssigkeit 

 abfiltrirt und mit siedender Lösung von kohlensaurem Natron behandelt, 

 worin sich von der Chrysophansäure nicht mehr löst als in heissem Was- 

 ser, die blutrothe Flüssigkeit wird heiss durch ein Filter von der Chry- 

 sophansäure getrennt und diese mit kaltem Wasser ausgewaschen, ist dann 

 rein, die abültrirte Lösung wird nach dem Erkalten filtrirt, das Filtrat mit 

 Salzsäure versetzt, wodurch das Emodin gefällt wird. Man wäscht die 

 gelben Flocken mit Wasser, löst sie in siedendem Weingeist, setzt heisses 

 Wasser der Lösung bis zur leichten Trübung zu und erhält beim Erkalten 

 krystallisirtes Emodin. Dasselbe giebt bei 115" im Kohlensäurestrom ge- 

 trocknet G 66,63, H 4,29 und © 29,08 also die Formel G^qU^qQi^. Das 

 Emodin löst sich in wässriger Aelzammoniakflüssigkeil mit blntrother Farbe, 

 die Chrysophansäure nicht. — (Wiener Sitzgsberichte LX. 156 — 162.) 



P. Weselsky, über einige D oppelcy an ver bindun gen. — 

 Verf.'s Methode zur Darstellung von Baryumplatincyanür besteht darin, 

 dass in ein Gemisch von 2 aeq. kohlensauren Barytes und 1 aeq. Platin- 

 chlorür das in Wasser veiheilt ist, Cyanwasserstoffsäure eingeleitet wird. 



