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unter Entweichen von Kohlensäure wird das Gemenge klar und nach dem 

 Filtriren und Eindampfen erhält man prächtige Krystalle von PtClg + 

 2BaC03 + 4HCy = BaCyjPtCyj + BaClg + 2CO2 + 2H2O. Dies Ver- 

 fahren lässt sich auch auf die Gemenge der Chloride, Nitrate, Carbonate, 

 Cyanide, Acetate und Sulfate anderer Metalle mit kohlensaurem Baryt an- 

 wenden und stellt Verf. folgende Verbindungen dar: BaCy2.2AgCy; BaCyj. 

 ZnCya ; BaCyj . PdCy ; BaCyg . NiCya ; BaCya . CngCyj. Etwas abweichend ist 

 das Cadmiumdoppelsalz , für welches die Analysen nur die Formel 2(BaCy2) . 

 3(C«Cy2) zulassen. Eine zweite Reihe von Verbindungen nimmt ihren 

 Ausgang von dem Baryumcobaltcyanid nach der Formel Ba3Co2Cyi2- Fast 

 alle diese Salze zeichnen sich durch Krystallisationsfähigkeit, Schönheit 

 und reine Entwicklung der Formen aus. 1. Doppelcyanüre von der allge- 

 meinen Forme IBaCyj . B2^y2' ^' Baryumsilbercyanür aus kohlensaurem Silber- 

 oxyd und kohlensaurem Baryt : Agj 45,7 und Ba 28,6. Baryumzinkcyanür 

 aus einem Gemisch von Zinkvitriol und kohlensaurem Baryt mit Blausäure: 

 Ba 39,6 und Zn 18,9. Bariumpalladiumcyanür aus Cyanpalladium und 

 kohlensaurem Baryt: 4H2O 18,3. Baryumnickelcyanür : 3H2O 15,7. Ba- 

 ryumkupfercyanür aus Kupfervitriol und kohlensaurem Baryt: Ba 30,6 und 

 Cuj 29,6. Baryumcadmiumcyantir : Cßg 31,8 und Bag 25,9. — II. Zersetzt 

 man ein Gemenge von Kobaltvitriol und kohlensaurem Baryt mit Blausäure: 

 80 erhält man eine schwachgelbliche Lösung, aus der bei Verdunsten licht- 

 gelbe Krystalle BagCojCyig . 'iOHgO anschiessen. Hierin lässt sich leicht 

 das Baryum durch Metalle und auch durch zusammengesetzte Radicale er- 

 setzen , wenn man die Lösung mit den entsprechenden schwefelsauren Sal- 

 zen behandelt. Die von schwefelsaurem Baryt abflltrirten Laugen liefern 

 die neuen Verbindungen: NagCo2Cyl2; Am8Co2Cyi2; (C6H8^)aCo^Cyi2 ; 

 (C7HjoN)6Co2Cyi2- Natriumcobaltcyanid: Cog 18,54 und HgO 11,7. Ammo- 

 niumcobaltcyanid : CO2 21,91. Phenylammoniumcobaltcyanid : Coj 11,89. 

 Toluylammouiumkobaltcyanid : C54 55,7 . Hg^ 5,3 . Coj 10,3 . 4H2O 6,4. Stron- 

 tiumcobaltcyanid:Sr3 25,5.00211,7 und 2OH2O2 337. — III. Verf. stellte 

 noch eine zweite Reihe von Kobaltcyanverbindungen dar, wegen der wir 

 auf das Original verweisen. — (Wiener Sitzgsberichte LX 261 — 275.) 



V. Vintschgau, die Hoffman nsche T y rosinr eaktio n un d 

 die Verbindungen des Tyrosins mit Quecksilberoxyd. — 

 R. Hoffmann gab 1853 an , dass Tyrosin durch salpetersaures Quecksilber- 

 oxyd in der Siedhitze in rothen Flocken gefällt wird unter dunkelrother 

 Färbung der überstehenden klaren Flüssigkeit. Durch Kochen mit Salpe- 

 tersäure wird die rothe Farbe zerstört und der Niederschlag löst sich auf. 

 Später beschäftigte sich Städeler mit dem Tyrosin und nach diesem auch 

 L. Meyer, welche beide Hoffmanns Angaben ergänzten. Verf. benutzte 

 eine kalt gesättigte Tyrosinlösung und stellt die Lösung des salpetersau- 

 ren Quecksilberoxyds durch Auflösen frisch gefällten Quecksilberoxyds in 

 verdünnter reiner Salpetersäure dar. Versetzt man die kalte Tyrosinlösung 

 mit einem Ueberschuss von salzsaurem Quecksilberoxyd: so bleibt die Mi- 

 schung anfangs wasserhell, trübt sich aber nach einigen Minuten und giebt 

 nach 2 Stunden einen weissgelblichen flockigen Niederschlag, der beim 



