248 F. JANIN 



rie de formes de transition qui constituent comme les différentes 

 étapes de l'évolution des sporozoïtes. L'examen microscopique du 

 liquide kystique nous montre, nageant au sein de la masse, èi la 

 fois des formes arrondies, piriformes, ovalaires ou incurvées. 

 • Il est curieux de remarquer, à ce propos, que les différentes for- 

 mes d'évolution des sporozoïtes de la Sarcosporidie du Mouton 

 peuvent se trouver à l'état adulte chez les animaux inférieurs. La 

 Sarcosporidie de la petite Crevette blanche {Pakemon rectirostris) 

 sereproduitpar des sporozoïtes piriformes; celle de l'Otarie {Otaria 

 californiana) par des corpuscules naviculaires. 



La technique de coloration que nous avons employée pour exa- 

 miner la structure des corps réniformes est la méthode de Lave- 

 ran-Brumpt. Elle est des plus simples : après avoir fixé le frottis 

 pendant 10 minutes dans l'alcool absolu, on le laisse sécher à l'air 

 et l'on procède à la coloration en étendant sur la lame un mé- 

 lange de bleu Borrel (à l'oxyde d'argent) et d'éosine de Hochst à 

 1 pour 4000. La quantité de cette dernière varie suivant l'âge et la 

 force du bleu; on fait un mélange dans la proportion de 10, 12, 

 lo gouttes d'éosine pour une goutte de bleu. Un premier essai ren- 

 seigne sur les proportions à employer. Le liquide doit être d'une 

 belle teinte violet rouge et ne doit pas précipiter. 



La coloration est complète en o à 20 minutes; on la surveille au 

 microscope. Quand elle est jugée suffisante, on lave rapidement 

 dans de l'eau ordinaire et l'on procède à la différenciation par le 

 tannin orange de Unna. L'opération est terminée en une à trois mi- 

 nutes : on lave à l'eau et l'on sèche aubuvard.L'examenmicrosco- 

 pique se fait dans l'huile de cèdre, sans lamelle et sans monter au 

 baume. 



Le sporozoïte, sur une préparation ainsi colorée, a la forme d'une 

 banane de 14 u. de long sur 5 a d'épaisseur en moyenne, entourée 

 d'une membrane délicate. Son extrémité amincie présente une va- 

 cuole claire, ovalaire, déjà visible à l'état frais, dans laquelle on aper- 

 çoit un chapelet ou des grains isolés de chromatine colorés en rouge 

 violet : c'est le noyau. Laveran et Mesnil, par la méthode de Hei- 

 denhain (hématoxyline et alun), ont pu y déceler un caryosome 

 central ou deux périphériques. La partie médiane contient, dis- 

 séminés dans la masse du protoplasma bleu foncé, des granules 

 réfringents d'origine nucléaire : par la méthode de triple colora- 



