POUVOIR ANTIBACTÉRIEN DES CESTODES 411 



Toutes ces espèces étaient cultivées sur un même bouillon de 

 peptone à 4 0/0, en alcalinisant légèrement à la soude caustique. 

 Nous préparions de grandes quantités de ce milieu, pour éviter les 

 modifications qui se produisent souvent dans les cultures, lors- 

 qu'on passe d'un bouillon à l'autre. 



Les extraits de Vers étaient obtenus ainsi : nous employions le 

 Tœnia saginata Gœze, 1782; le Moniezia expansa (Rudolphi, 1810) et 

 le Thysanosoma Giardi (Moniez, 1879J. 



Ces parasites étaient lavés sous un fort courant d'eau pendant un 

 quart d'heure, puis pesés et broyés dans un mortier avec du coton 

 de verre pour faciliter la dilacération des tissus, nous mélangions 

 ensuite dans les proportions suivantes : 



Pulpe de Ver 1 partie. 



Eau distillée 3 parties. 



Nous portions alors nos macérations pendant 24 heures soit à 

 la température de 37°, soit à uhe température de 13 à 18", soit à 

 une température de 0°. Disons de suite que dans toutes ces condi- 

 tions le résultat a été le même. On pourrait, en effet, nous objecter 

 que l'action bactéricide sur nos Microbes employés était due, non 

 aux Cestodes mais à d'autres germes que notre lavage n'avait pu 

 faire disparaître et qui se développaient pendant les 24 heures de 

 macération; or on sait que les germes ne se développent pas à 0°. 



Au bout de ce temps, les extraits étaient filtrés aseptiquement 

 sur une bougie Chamberland F, et l'on obtenait ainsi un liquide 

 clair, opalescent, d'odeur fade, ne se troublant pas, même au bout 

 de plusieurs mois. 



Nos matériaux étant ainsi préparés, nous opérions delà manière 

 suivante. Nous prenions quatre tubes de bouillon : dans le premier, 

 nous mettions quelques gouttes de l'extrait de Ténia prélevé au 

 moyen d'une pipette stérile, dans le deuxième nous mettions encore 

 quelques gouttes d'extrait et nous ensemencions en même temps 

 le Microbe à étudier. Le troisième et le quatrième étaient ense- 

 mencés avec le Microbe seul. Le tout était porté pendant 24 heures à 

 l'étuveà 37°. Au bout de ce temps, nous examinions d'abord le pre- 

 mier tube, ensemencé avec l'extrait seul, qui devait être resté par- 

 faitement clair, prouvant ainsi Tasepsie de notre préparation. Nous 

 comparions ensuite le deuxième tube avec l'un des deux suivants; 



