ANALYSES ET COMPTES RENDUS. 233 



de l'eau distillée lég-èrement acidulée par de l'acide nitrique. La solu- 

 tion colorée est très concentrée (i/6 o/o) : pour l'utiliser, jeter quelques 

 g-outtes dans un récipient plat, contenant de l'eau distillée, jusqu'à ce 

 que la teinte devienne roug-e, comme du bourg-og-ne, y mettre les 

 coupes : après coloration, traiter par l'alcool pur, puis par l'essence 

 de girofle jusqu'à ce que celle-ci ne se colore plus en roug-e; il reste 

 une teinte jaune stable; on peut monter au baume. La couleur ne 

 chang-e pas, et se conserve bien, dit l'auteur. 



Bleu de méthylène. L'emploi en est le même que pour la safranine. 

 sauf que l'acidulation se fait par l'acide acétique. 



La couleur produite par ces deux matières colorantes dépend du 

 milieu qui a préalablement servi à durcir les coupes : ces milieux sont 

 l'acool et l'acide sulfo-picrique. II nous est impossible de suivre l'au- 

 teur dans les méticuleux détails de son travail. Diverses figaires indi- 

 quent les belles colorations que prennent les coupes, selon les procédés. 

 Avec la M/ra/zMze, la décoloration par l'alcool pur donne une teinte roug-e- 

 orang-e à la substance blanche, une teinte violette-roug-e à la substance 

 grise. Les éléments qui dans les deux teintures prennent la même cou- 

 leur, sont certaines parties de la myéline dans la substance blanche et 

 les noyaux dans les cellules. Avec le bleu de méthyle il semble que l'on 

 obtienne de forts jolis résultats, à en jug-er par les planches publiées 

 par M. Adamkiewicz. Mais les détails sont trop long-s pour qu'il nous 

 soit possible de les rappeler ici. 



H. DE V. 



AFANASSIEl/V, de Saint-Pétersbourg. — De la transfusion 

 directe du sang peptonisé. 



(C. r. de lAc. des se, 26 mai 1884.) 



Les méthodes de transfusion directe du sang- ont toutes le grave 

 défaut que le sang- se coag-ule dans les appareils et rend impossible 

 l'opération. Longtemps même avant la coagulation complète et géné- 

 rale du sang, celui-ci commence à se coaguler en petites masses, 

 visibles au microscope. En 1881, Schmidt Mûlheim, faisant certaines 

 expériences, a trouvé que la peptone en solution, injectée dans le sang 

 de l'animal aux doses de 3o à 60 centigr. par kilogr. du poids du 

 corps de l'animal, arrête la coagulation pendant un espace de temps 

 plus ou moins long, selon la quantité de peptone injectée. Cependant 

 il n'avait pas réussi à empêcher la coagulation du sang, quand il le 

 laissait couler de l'artère dans la solution peptonique. En répétant, au 



