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Les cluimpiL;'noiis ne se sont pas mal truuNés dans eet 

 espace étroit ; leur développement rapide et leur respiration 

 très active. qu"il nous était facile de constater, en donnaient 

 une preuve évidente. Naturellement on a facilité autant que 

 possible l'accès de l'oxxLicne de l'air aux champignons. Le 

 vase, après la stérilisation du liquide nounicier. n'était que 

 légèrement bouché avec un tampon de coton. 



3" Culliire des champignons. — Je prenais pour chaque 

 culture (■)() cm. c. de substance nutritive qui formait une 

 couche mince sur le large fond du vase à cultures : ensuite 

 le vase était stérilisé avec ce liquide. 



Pour éviter Tépaississement trop considérable du liquide, 

 ce qui était à craindre à cause de la forme du vase. j"ai 

 emplo\é le mo\en suivant. 



Après avoir versé le liquide dans le vase, je iixais celui-ci 

 sur un trépied et je marquais avec un trait le niveau du 

 liquide, puis j'y ajoutais de l'eau distillée et c'est alors 

 seulement que je faisais bouillir le liquide jusqu'à évaporation 

 complète de l'eau ajoutée précédemment. 



J'avais toujours quelques cultures pures de mes cham- 

 pignons pour les ensemencer dans les flacons à expé- 

 riences. L'ensemencement se foisait à l'aide d'une baguette 

 de verre flambée. J'introduisais toujours un assez grand 

 nombre de spores dans les flacons à expériences pour que 

 les champignons pussent se développer rapidement en 

 quantité aussi grande que possible. Ensuite je plaçais le 

 flacon dans une étuve tiède, ayant soin d'éviter tout ébran- 

 lement. 



Placées dans des conditions aussi favorables, les spores 

 commençaient à germer peu de temps après avoir été ense- 

 mencées,, et au bout de 24 heures on pouvait voir à la 

 surface du lic^uide une mince pellicule formée par le mycé- 

 lium. 



Pendant les 24 heures suivantes, cette pellicule s'épaissis- 

 sait considérablement, mais on n'apercevait encore aucune 

 trace de la formation des gonidies. Ces dernières n'appa- 



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