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cristaux mérlédriques, consistent en ce que les deux moitiés 

 d'une forme raériédriquc n'offriront plus en général le mênae 

 mode de correspondance qu'elles offraient dans un cristal simple 

 régulièrement constitué, et aussi en ce que, si une face d'une 

 telle forme est traversée par la surface de séparation des deux 

 cristaux simples, ses deux moitiés pourront ne pas offrir les 

 mêmes caractères physiques, comme M. Gustave Rose l'a en 

 effet constaté sur les cristaux de quartz de Jerichsau , lorsqu'ils 

 sont maclés avec hémitropie moléculaire. 



Les minéraux sur lesquels on a observé ce genre d'hémitropie 

 sont la pyrite de fer, le diamant, le cuivre gris, le quartz, le 

 scheelin calcaire, le cuivre pyriteux, la calamine; il est pro- 

 bable qu'on l'observera pareillement sur la tourmaline , l'a- 

 patite, etc. 



Dans le cas que nous venons d'examiner, on s'était assujetti 

 à employer toujours les mêmes molécules , c'est-à-dire des 

 polyèdres dont les sommets pouvaient être amenés par super- 

 position en parfaite coïncidence. Mais, dans certains cas, on 

 peut, en conservant intacte la disposition des sommets de 

 l'assemblage réticulaire qui lie les centres des molécules entre 

 eux, obtenir de nouvelles solutions pour l'équilibre mpléculaice, 

 en prenant d'autres molécules non superposables aux premières, 

 et qui cependant pourront être regardées comme identiques 

 avec elles. 



Étant donné le polyèdre moléculaire P, on sait que l'on forme 

 son polyèdre inverse n, en joignant chacun des sommets , ou 

 atomes constituants de P avec le centre de gravité du polyèdre, 

 et prolongeant chaquedroite de jonction d'une quantité égale à 

 elle-même : les extrémités ainsi obtenues seront les sommets du 

 polyèdre inverse n. Or, tantôt on pourra faire coïncidi'r P avec 

 n par des rotations convenables autour de leur commun centre 

 de gravité, et alors ces deux polyèdres représentent la même 

 molécule différem.ment tournée; tantôt, au contraire, on ne 

 pourra transformer P en ri par une rotation d'aucune sorte, et 

 alors les molécules P et n , inverses l'une de r.'uitre, seront 

 distinctes. Le premier cas se présentera toutes les fois que le 

 polyèdre P sera du genre de ceux que l'auteur a nommés poly- 

 symétriques {séance du 17 novembre 1849); car alors ii pos- 



