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26,2 p. 100. La formule G20HI6HCI répond à une absorption 

 de 26, 8 centièmes. 



» Lecamphène disso us dans Palcooi puis saturé de gaz chlorhy- 

 drique se change entièrement en camphre artificiel', sans pro- 

 duire de combinaison liquide : ce caractère l'éloigné tout à fait de 

 l'essence de térébenthine, laquelle forme dans ces conditions un 

 chlorhydrate sesquicarburé, 3C*0H8,2HGl, combinaison debichlor- 

 hydratc cristallisé, C^ohi6^2HG1, et de monochlorhydrate liquide, 

 C20H*6HC1. J'observerai que le camphène ne préexiste pas à l'état 

 de simple mélange dans l'essence de térébenthine, dont l'acide 

 chlorhydrique le séparerait sous forme cristalline en entrant en 

 combinaison; car le pouvoir rotatoire du camphène est égal à 49°, 

 celui du carbure principal défini contenu dans l'essence de téré- 

 benthine à 32°; et celui de l'essence brute très voisin de ce dernier 

 nombre. La proportion du camphène mélangé avec le carbure 

 principal ne pouvait donc être que très faible ; or 100 parties 

 d'essence peuvent fournir jusquà 110 parties de monochlorhy- 

 drate solide, ce qui répond aux 86 centièmes du poids de l'essence. 

 Cette dernière proportion indique même que l'on ne saurait con- 

 sidérer le carbure principal comme formé par l'union intime du 

 camphène apte à former un chlorhydrate solide avec un carbure 

 isomère apte à former un chlorhydrate liquide ; car le rapport entre 

 ces deux carbures devrait être au moins celui de 86 ; 14=6 : 1, 

 relation trop compliquée pour être probable. 



» L'action de l'acide chlorhydrique sur une solution alcoolique 

 de camphène est également contraire aux hypothèses précédentes. 



» La transformation complète du camphène en monochlorhydrate 

 solide ou camphre artificiel achève d'établir que le carbure est 

 bien réellement la base de ce chlorhydrate : l'analyse et la synthèse 

 concourent à une telle conclusion. Elle est appuyée d'une manière 

 remarquable par la conservation du pouvoir rotatoire et par l'ex- 

 trême analogie de propriétés physiques qui existe entre le chlor- 

 hydrate et le carbure d'hydrogène correspondant, et qui semble 

 jindiquer la permanence du groupement moléculaire du carbuie 

 au sein même de sa combinaison. » 



— M. Berthelot a fait ensuite une autre communication rela- 

 tive à Vaction d'une dissolution alcoolique de potasse sur 

 divers composés chlorés. 



L'action d'une dissolution alcoolique de potasse sur les compo- 



