13 



on peut recourir soit au benzoate de potasse, soit aux sels de 

 soude foimés par les acides gras, c'est-à-dire au savon dessé- 

 ché. On obtient ainsi un carbure cristallisé , tout-à-fait ana- 

 logue par ses propriétés au camphre artificieWont il dérive, doué 

 du pouvoir rotatoire et susceptible de s'unir de nouveau à l'acide 

 chlorhydrique en ne donnant naissance qu'à un composé unique 

 et défini, le camphre artificiel dont il dérive. Voici comment on 

 opère : on chauffé le camphre artificiel avec 8 à 10 fois son poids 

 de savon sec ou bien avec 2 fois son poids de benzoate de«potasse 

 dans des tubes scellés à la lampe, à une température comprise 

 entre 240" et 250° et soutenue'pendantSO à 40 heures au moins. 

 Après refroidissement, on brise les tubes et on introduit le contenu 

 -de consistance gélatineuse dans une cornue tubulée ; on distille jus- 

 qu'à ce que l'apparition de vapeurs blanches annonce que la sub- 

 stance grasse est sur le point de se décomposer. On redistille le 

 produit volatil; on met à part les premières gouttes qui distillent 

 vers 160°, et on recueille séparément ce qui passe ensuite jusque 

 vers 180°. Ce produit se prendennne masse cristalline, soit immé- 

 diatement, soit au bout de quelques heures. On égoutte celte 

 masse et on la comprime fortement entre des feuilles de papier 

 buvard jusqu'à ce que le papier cesse d'être humecté. C'est le 

 carbure d'hydrogène cherché , le véritable camphène. 

 Le camphène renferme Ciz: 87,8 ;laformuleG20H'6exigeCz= 88, 2 

 H=1M H=:ll,8 



11 est solide, cristallisé, doué d'un aspect et de propriétés phy- 

 siques tellement analogues à celles du camphre que de prime 

 abord il serait impossible de l'en distinguer ; son odeur est ana- 

 logue, mais beaucoup plus faible, souvent masquée par des 

 traces de produits odorants développés durant sa préparation. 

 Il fond à 45° et bout vers 160°; il se sublime à la manière du 

 camphre dans les vases qui le renferment. Il dévie à gauche le 

 plan de polarisation, mais dans une proportion beaucoup plus 

 forte que l'essence de térébenthine, car son pouvoir rotatoire, 

 déduit d'observations faites avec la solution du carbure dans 

 3 fois son poids d'alcool absolu, aélé trouvé [a]m — 49', 1. Celui 

 du carbure principal défini que j'ai isolé de l'essence de térében- 

 thine du pin maritime, correspondante au camphène, est égal à 

 — 32% S. 



