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mfii iquo avec elle ; mais il est privé du pouvoir rolatoire, ce qui 

 l'en distingue d'une manière complète. Traité par l'acide chlo- 

 rhydrique, il forme de nouveau et simultanément deux chlorhy- 

 drates isomères, tous deux privés du pouvoir rotatoire, l'un 

 cristallisé et analogue au camphre artificiel , l'autre liquide. Ce 

 carbure d'hydrogène n'est donc pas identique avec l'essence de 

 térébenthine, et l'absence du pouvoir rolatoire ne permet pas d'ad- 

 mettre sa préexistence dans le camphre artificiel. 



» Ainsi , le carbure d'hydrogène qui constitue l'essence de té- 

 rébenthine, en traversant la combinaison, semble passer par une 

 série successive de modifications isomériques , sans pouvoir être 

 ramené soit au point de départ, soit du moins à quelque état fixe et 

 déterminé propre h servir de base aux spéculations moléculaires. 



» C'est cet état fixe que j'ai réussi à obtenir à la suite de mes 

 recherches sur les états isomériques de l'essence de térébenthine. 



» D'après ces recherches, l'essence de térébenthine et la plupart 

 des carbures isomères sont modifiés eoit quand on les chauffe isolé- 

 ment au-dessus de 250°, soit surtout quand on les porte jusqu'à 

 cette température avec le contact du chlorure de calcium ou d'au- 

 tres chlorures terreux ou métalliques. — Or, ces deux conditions 

 défavorables se trouvent réalisées dans la décomposition par 

 la chaux du monochlorhydrate cristallisé d'essence de térében- 

 thine. Pour les prévenir, il semble nécessaire d'opérer cette dé- 

 composition à une température inférieure ou tout au plus égale à 

 250«, et au moyen de la potasse ou de la soude qui n'altè- 

 rent sensiblement l'essence , ni par elles-mêmes ni par les 

 chlorures auxquels elles donnent naissance. Mais la potasse et 

 la soude, chauffées en vase clos avec le camphre artificiel à une 

 température voisine de 250°, ne l'attaquent que très imparfaite- 

 ment, en raison de l'absence de dissolution réciproque. Les dissol- 

 vants communs généralement usités, tels que l'alcool et les corps 

 analogues, ne sauraient être employés, car la potasse et la soude les 

 décomposent au-dessus de 200° avec dégagement d'hydrogène. 



» J'ai pensé que cette difficulté pourrait être tournée en employant 

 comme dissolvant commun de l'alcali et du camphre artificiel un 

 acide organique, c'est-à-dire en employant un sel de potasse ou de 

 soude convenablement choisi. L'acétate de soude qui se présente 

 tout d'abord ne peut être mis en œuvre ; car l'acide acétique mo- 

 difie isomériqucment l'essence dès la température de 100% mais 



